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Luego de que la semana pasada Chubut se convirtiera en la primera provincia argentina en incorporar el uso de aceite de cannabis a su sistema de salud, una iniciativa legislativa presentada ayer busca conseguir lo mismo en Santa Fe.
La iniciativa, presentada por el diputado provincial Leandro Busatto (FPV), propone puntualmente incorporar “como tratamiento alternativo a los medicamentos a base de extracto de cannabis medicinal para tratar el síndrome de Dravet y toda otra patología” que considere pertinente el Ministerio de Salud provincial como órgano de aplicación”.
Como propone el proyecto de ley santafesino, la autoridad de aplicación “procurará las resoluciones y convenios necesarios con los efectores de salud públicos, las universidades nacionales con sede en el territorio provincial, los laboratorios públicos de la provincia, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) y los organismos nacionales correspondientes para establecer las pautas y protocolos de investigación precisos para el uso de cannabis medicinal en los tratamientos alternativos de diversas patologías”.
“Está comprobado en muchos países del mundo que el aceite de cannabis ofrece resultados positivos frente a enfermedades en que la medicina tradicional no da las respuestas que los pacientes necesitan”, explicó ayer Busatto al justificar su proyecto de ley.
La propuesta santafesina surgió apenas unos días después de que el gobernador del Chubut, Mario Das Neves, promulgara una ley por la cual se habilitó el uso terapéutico del aceite de cannabis en los hospitales de su provincia, incorporando ese producto al vademécum de la salud pública para el tratamiento del “síndrome de Dravet”, más conocido como epilepsia, y convirtiendo así a su distrito en pionero en la materia a nivel nacional.
Si bien madres de niños que utilizan medicinas en base a cannabis manifestaron su satisfacción por la promulgación de la ley en Chubut que habilita el uso terapéutico del producto en el sistema de salud público provincial, muchas de ellas insistieron en la necesidad de que este aceite se produzca en todo el país, se regule con una ley nacional y se cubran las necesidades de todas las personas, no sólo de las que conviven con epilepsia.
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