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La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad poco frecuente, en algunos casos con base genética, pero puede ocasionar peligro de muerte o invalidez crónica. Su principal síntoma es la disnea (fatiga o falta de aire), en distintas situaciones de la vida cotidiana; en las etapas más avanzadas de la enfermedad puede presentarse dolor torácico y pérdida de conocimiento.
El Dr. Domingo Ciruzzi, de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria dice que debe existir un proceso ordenado de diagnóstico supervisado por un médico neumonólogo.
La HAP es el aumento de la presión en las arterias que llevan la sangre del corazón a los pulmones. Existe HAP cuando la presión media en la arteria pulmonar es igual o superior a 25 mmHg en reposo, o a 30 durante la realización de ejercicio. En relación al diagnóstico y tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar se ha logrado una mejoría significativa en la supervivencia y calidad de vida de los afectados, especialmente con la aparición de nuevos medicamentos. La consulta precoz y la detección temprana mejoran el pronóstico de la enfermedad. Las metas del tratamiento para pacientes con HAP consisten en controlar la causa fundamental, reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida. También se deben implementar medidas preventivas como una alimentación sana baja en sodio, vacunación antigripal y desarrollar actividad física supervisada.
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