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Más de 400 inscriptos en el registro oficial de identidad

Más de 400 inscriptos en el registro oficial de identidad

El Banco Nacional de Datos Genéticos acumula más de 9.000 casos de personas que desconocen su identidad biológica - web

23 de Septiembre de 2017 | 04:43
Edición impresa

Más de 400 personas que desconocen su identidad biológica porque fueron robadas al nacer, pero cuyos casos no se enmarcan en el terrorismo de Estado, ya solicitaron ser inscriptas en la primera base de datos nacional para cuantificar esta problemática que permitirá avanzar luego en la creación de un banco genético especial y en el entrecruzamiento masivo de datos con los de madres que buscan a sus hijos.

No obstante, se espera que sean muchos más los incorporados en este registro estadístico que comenzó a confeccionarse en el ámbito de la Secretaria de Derechos Humanos, porque el Banco Nacional de Datos Genéticos acumula más de 9.000 negativos, es decir, personas que aun habiendo nacido en el período 1975-1983, no tienen vínculo con víctimas de la última dictadura.

Por otro lado, las organizaciones que trabajan con la temática calculan que son unas tres millones las personas que están buscando saber quiénes son o dónde está aquel hijo o hija que tuvieron y fue dado por muerto, robado o cedido en un momento de desesperación o bajo presiones.

A la confección de esta base de datos, que también incluye a esas madres, está abocada la Red de Trabajo sobre Identidad Biológica (RETIB) de la Secretaría de Derechos Humanos que fue creada a fines de junio.

“Detectamos que había un universo muy grande de personas que buscan su identidad, que es un derecho humano. Nosotros queremos cuantificarlas y para eso estamos armando un registro”, dijo recientemente el secretario de Derechos Humanos Claudio Avruj.

Esta medida se adoptó a partir del reclamo de víctimas individuales, grupos y ONGs que junto a funcionarios del área conformaron una mesa de trabajo de 13 integrantes que se reúnen periódicamente.

Y si bien celebran la creación de este espacio y reconocen que “es la primera vez que se visualiza específicamente en el Estado la problemática”, las organizaciones reclaman mayor celeridad en las entrevistas previas para la incorporación a la base de datos así como la realización de perfiles de ADN gratuitos hasta tanto se cree un banco especial.

También piden una mayor difusión que permita aumentar el número de inscriptos y el inicio de una investigación histórica para cada uno de los casos a partir de documentación existente en las distintas dependencias del Estado.

 

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