Este martes por la tarde, en medio de la quietud en la Ciudad por el paro general, la agrupación de motociclistas de La Plata "Las Águilas" se reunió en Plaza Moreno para exigir la aprobación de la ley de Fibrosis Quística.
El proyecto tiene por finalidad "establecer el régimen legal de protección, de atención de salud, trabajo, educación, seguridad social y protección" para las personas que padecen esta enfermedad, según informaron.
Algunos de los carteles que pudieron verse decían "Todos por Lauti". Se trata de un niño de 8 años de Barrio Monasterio que sufre la condición genética que afecta principalmente los pulmones, el páncreas, el hígado y los intestinos. La enfermedad genera que la mucosidad sea espesa y pegajoza, lo que causa problemas para respirar.
Los moteros y familiares del pequeño se movilizaron de esta especial manera para pedir por una legislación que atienda rápidamente a la necesidad de tener un certificado único de discapacidad y que garantice que la cobertura de las obras sociales sea total.
En ese marco, juntaron firmas y buscaron visibilizar la enfermedad que afecta a uno de cada 5000 nacimientos en nuestro país.
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