El pasado 27 de agosto, el pequeño Jaxon Buell cumplió un año pese a los pronósticos desalentadores que dieron varios médicos por la extraña enfermedad que padece. La complicación que sufre Jaxon provocó que naciera sin parte de su cráneo y su cerebro, patología que le fue detectada durante su gestación y que incluso hizo que sus padres se plantearan la posibilidad de abortar, según reconocieron en una entrevista con un medio británico.
Jaxon plays with his new basketball and talks to Mama and Dadda! He gets really excited about his new present and works...
Posted by Brandon Buell on Lunes, 21 de septiembre de 2015
Si bien la vida de Jaxon corrió peligro desde su parto, fue en el Hospital Infantil de Boston donde sus esperanzas y la de su familia aumentaron ante los desalentadores diagnósticos. En el centro especializado en neurología pediátrica recibió el tratamiento que le correspondía a su enfermedad, la cual afecta a casi 4.900 bebés que nacen en Estados Unidos y de los cuales muy pocos sobreviven.
Sin embargo, los altos costos de su tratamiento se ha vuelto insostenibles para sus padres, por lo que sus cercanos crearon una página en GoFundMe, donde cerca de 1.500 personas en todo el mundo han donado dinero para llegar a la meta de 70 mil dólares.
La increíble historia de este bebé ha conmovido a las redes sociales, en donde se le conoce como 'Strong' ('Fuerte', por su traducción en inglés). Tanto así que tiene más de 92 mil seguidores en Facebook, quienes comparten cada buena noticia en su vida.
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