Argentina cuenta con una nueva terapia para el linfoma de Hodgkin

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó una nueva terapia para tratar el linfoma de Hodgkin clásico en pacientes que no responden al tratamiento inicial o tengan recaída, lo que les agrega una oportunidad de tratamiento que se demostró eficaz en dos de cada tres personas de las que participaron en los ensayos clínicos.

La nueva inmunoterapia, llamada Nivolumab, ya había sido aprobada por Anmat en mayo pasado para el tratamiento de pacientes con enfermedad metastásica de la forma más frecuente de cáncer de pulmón, cáncer renal y melanoma.

"Esta terapia constituye una nueva alternativa para pacientes que ya se enfrentaron a múltiples líneas de tratamiento y en los que hay un progreso de la enfermedad", comentó Marta Zerga, presidenta de la Sociedad Argentina de Hematología y directora del Área Médica del Instituto Oncológico Ángel Roffo.

La médica consideró que "se trata de una estrategia innovadora al ser la primera terapia aprobada en el país que bloquea puntos de control inmune, activando la respuesta inmunológica del propio organismo".

El linfoma de Hodgkin clásico es un tipo particular de tumor del tejido linfático que produce agrandamiento ganglionar y se presenta más frecuentemente en gente joven, con un primer pico de incidencia entre los 16 y los 34 años y un segundo a partir de los 55.

Desde su origen en un ganglio o grupo ganglionar, el linfoma de Hodgkin se disemina a otras regiones ganglionares, pudiendo comprometer otros órganos en etapas avanzadas de la enfermedad.

El tratamiento de quimioterapia convencional (sólo o asociado a radioterapia) permite curar a un porcentaje significativo de pacientes, pero entre el 5 y el 10 por ciento de ellos no responden al tratamiento inicial (pacientes refractarios) y entre un 15 y un 25 por ciento sufre una recaída.

"Los pacientes recaídos o refractarios cuentan ahora con nuevas estrategias terapéuticas", informó la especialista.