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Garantizan el tratamiento para un niño con una rara enfermedad

La familia había reclamado en las redes sociales

Por Redacción

La Defensoría del Pueblo bonaerense logró que el Instituto Obra Médico Asistencial (IOMA) reponga la medicación y el tratamiento que recibía un niño de seis años que padece una extraña enfermedad congénita.

La madre de Renzo Buceta, que padece el Síndrome de Maroteaux-Lamy, había publicado su reclamo en la plataforma change.org con el objetivo de sumar voluntades para alcanzar resultados ante problemáticas complejas como estas; enterada de esto, la Defensoría se hizo eco del caso y logró que la obra social reponga la entrega del remedio y garantice la continuidad del tratamiento.

Como resultado de esta intervención, y tal como confirmaron los familiares, el niño ya se encuentra recibiendo nuevamente su tratamiento y ya comenzó a responder satisfactoriamente ante las dosis que necesita.

Renzo Buceta padece una extraña patología que puede derivar en consecuencias graves y desde finales del año pasado no recibía la medicación necesaria por parte de la obra social bonaerense, lo que generó que se inicie una campaña en la web para lograr que esta situación se revierta.

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