Argentina podría convertirse en el primer país del mundo en proteger los derechos de los albinos de aprobar este año el Congreso un proyecto de ley que busca garantizar el acceso al sistema de salud público y evitar la discriminación de aquellos que padecen este trastorno genético. Así lo esperan organizaciones de albinos y familiares, que iniciaron una campaña en las redes sociales para apoyar la iniciativa y dar a conocer los problemas que enfrentan a diario.
“En la presentación del proyecto hubo más de quince diputados que luego se convirtieron en cofirmantes. Tenemos bastante confianza en poder sacarla”, sostuvo la diputada por Córdoba Brenda Austin (Cambiemos), autora del la iniciativa.
Su propuesta legislativa aborda la problemática del albinismo desde una perspectiva integral que busca interpelar a la salud y a la educación pública y también apuntalar la investigación científica. Según sus impulsores, aún no existe una legislación de este alcance en otro país.
Con este fin, el proyecto plantea la creación del “Programa Nacional de Tratamiento y Asistencia Integral del albinismo” para garantizar el acceso libre y gratuito de quienes sufren esta condición a los tratamientos y lentes, impulsar la promoción de campañas contra la discriminación y la estigmatización y elaborar un registro nacional de personas con albinismo.
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