Los científicos han creado una herramienta nueva y poderosa para calcular los riesgos heredados por una persona, en cuanto a enfermedades cardíacas, cáncer de mama y otras tres enfermedades graves. Mediante el estudio de los cambios en el ADN en 6.600.000 sitios en el genoma humano, los investigadores de Harvard pudieron identificar a muchas más personas en riesgo que las pruebas genéticas usuales.
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