Manuel Kleimel, el bebé platense nacido con un mal degenerativo que pone en riesgo su vida, sigue en estado delicado y ayer sus padres aclararon que la costosa droga que necesita para sobrevivir no fue conseguida hasta el momento. “Lo que logramos es que la Clínica del Niño acceda a aplicarla una vez que la consigamos -explicó Martín Kleimel, papá de Manu-. Esa era una de las condiciones que nos pedía la ANMAT para poder tramitar el acceso a la droga, pero todavía no la tenemos. Se consiguió que la Clínica la aplique una vez que la tengamos, por lo que aún seguimos esperando”.
Hasta ayer, el estado de salud de Manu seguía siendo delicado y los profesionales debieron recurrir a la asistencia respiratoria artificial para que el bebé pudiera respirar sin dificultad. “Gracias a la ayuda de la doctora Mariela Lucero logramos el lugar para aplicarle la droga una vez que la consigamos -explicó Martín en diálogo con este diario-. Lamentablemente él sigue en terapia intensiva y la enfermedad avanzó. Su situación es muy preocupante y seguimos a la espera de poder dar con esa droga”. Como se sabe, el hecho de que esta droga (un medicamente llamado Spinraza, de origen estadounidense y muy costoso: cada aplicación tiene un valor de 125 mil dólares) no se encuentre aprobada en el país complicó aún más su situación.
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