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La Ciudad |Leticia tiene 14 años y padece el trastorno von willebrand

La enfermedad de una joven berissense moviliza a la Región

Tiene que realizarse estudios complejos y de un alto costo. Para juntar fondos organizan un bingo solidario y otras movidas

La enfermedad de una joven berissense moviliza a la Región

Leticia, junto a su madre, con la remera de la campaña/ el dia

2 de Noviembre de 2019 | 02:13
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Una adolescente de Berisso moviliza a la Región. Tiene 14 años y lucha contra una enfermedad poco común: trastorno von willebrand, una seria dificultad con la coagulación de la sangre. Tiene que realizarse, cuánto antes, estudios complejos que tienen un costo económico altísimo y para eso, entre otras actividades, se organiza un bingo solidario para recaudar fondos.

Leticia Constanza jugaba hasta hace dos años al hockey en el club Everton. Una lesión en la rodilla generó una serie de estudios que derivaron en el diagnóstico que sorprendió a la familia y le impidió a la adolescente continuar con la práctica deportiva, para extremar los cuidados que eviten una lesión.

La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico que se manifiesta de por vida que hace que la sangre no coagule bien. La mayoría de las personas que padecen la enfermedad nacen con ella, aunque es posible que las señales de advertencia tarden años en aparecer. Algunas personas tal vez sospechen que tienen un trastorno hemorrágico cuando experimentan un sangrado abundante después de un procedimiento dental o, en el caso de las mujeres, durante el período menstrual.

OPERACIÓN SUSPENDIDA

A fines de agosto pasado, Leticia tenía que someterse a una intervención quirúrgica en la rodilla que sufrió una lesión. Sin embargo, la intervención quirúrgica no pudo llevarse a cabo y la familia tuvo un enorme susto porque los médicos tuvieron que dar marcha atrás con la operación en el quirófano.

Nieves Ruiz, mamá de la adolescente, contó que “es una enfermedad poco común y no tiene cura. La medicación es cara. Por suerte contamos con la ayuda de la comunidad y de los profesionales que la atienden”.

“Es una enfermedad poco común y no tiene cura. La medicación es cara. Por suerte nos la ayudan la comunidad”

Nieves Ruiz, mamá de la adolescente

Ruiz repasa que entre los antecedentes sobre problemas de coagulación de la sangre puede estar el abuelo materno, que tuvo algunos inconvenientes. Hasta que Leticia no empezó a practicar deportes no hubo señales de la enfermedad. En uno de los ejercicios de entrenamiento surgió la lesión en la rodilla - se le trabó la rótula y tuvo desplazamiento - y cuando comenzaron con los estudios más profundos se detectó la enfermedad, hace dos años”.

Al cuadro de situación planteado se le sumó la aparición de un quiste en la cabeza, que en los últimos exámenes que le realizaron se detectó que está creciendo y encendió otra luz de alarma. Recientemente, sufrió un principio de parálisis facial.

La voluntad de enfrentar el complejo panorama y el abrigo familiar, permitieron que Leticia lleve a cabo las actividades de cualquier adolescente, con algunas limitaciones porque debe evitar cualquier lesión.

La joven no puede hacer deporte, pero desarrolla con absoluta normalidad los estudios en la escuela secundaria. Ya está en el tercer año de ese nivel de enseñanza que cursa en el colegio María Reyna, de Berisso, donde la comunidad educativa también dio distintas muestras de solidaridad.

Es un trastorno hemorrágico de por vida y hace que la sangre no coagule

 

Como ocurrió con el colegio, integrantes del club Everton también colaboran con la difusión del bingo solidario que se llevará a cabo el próximo 10 de noviembre, a las 15, en el club El Carmen, de Berisso, que cedió sin costos las instalaciones, según contaron familiares de la adolescente. Comercios y distintos sectores de Berisso y nuestra ciudad buscan donaciones para ayudar a la familia.

La mira está puesta en la realización de un estudio de diagnóstico completo y complejo de Hemostasia, que es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre en estado líquido permanezca en los vasos sanguíneos y contrarreste una hemorragia. El estudio ronda en los 30.000 pesos y no lo cubre la obra social que tiene la familia.

Con esos resultados se apunta a mejorar y perfeccionar distintas variantes del tratamiento que está realizando la paciente -ácido tranexamico, en ampollas y comprimidos- para establecer si puede volver a operarse de la rodilla y ajustar otros parámetros.

Nieves tiene un micro emprendimiento y su pareja es remisero. Ambos se multiplican para trabajar la mayor cantidad de horas posible en cada jornada para sumar recursos que le permitan organizar la movida solidaria y, fundamentalmente, afrontar el estudio médico, al que también se sometería la hermana menor de Leticia, que tiene 8 años, ya que tuvo algunos síntomas que podrían ser compatibles con el cuadro que atraviesa la adolescente.

La batalla que está enfrentando Leticia y su familia generó fuerte empatía en distintos ámbitos de Berisso y nuestra ciudad, que se traduce con distintas muestras de apoyo para organizar diversas movidas que ayuden a mejorar la salud de la adolescente.

 

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