La Unión Europea (UE) aprobó ayer la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus, lo que abre la puerta a las primeras vacunaciones en los 27 países miembros después de Navidad, a partir del 27 de diciembre.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó la comercialización del producto, y horas después el brazo ejecutivo de la UE, la Comisión, dio su luz verde definitiva.
Ante la inquietud suscitada por la nueva cepa del COVID-19, muy contagiosa, que surgió en el sur de Inglaterra, la EMA afirmó que “no hay pruebas” de que ese antídoto sea ineficaz contra esa variante.
El Comité de Medicamentos de Usos Humanos (CHMP, por su siglas en inglés) de la EMA, con sede en Ámsterdam, adelantó una semana la reunión prevista el 29 de diciembre, ante la presión de Alemania y otros países, que deseaban que se tomara una decisión rápidamente.
Países como EE UU, Reino Unido, Canadá, México, Costa Rica, Ecuador, Arabia Saudita, Israel, Singapur y Suiza forman parte de la quincena de naciones que ya autorizaron la vacuna Pfizer-BioNTech. (AFP)
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