Fuerte expectativa en EE.UU. por los avances de un tratamiento contra el Covid-19

En un comunicado dado a conocer en las últimas horas la compañía Gilead Sciences brindó precisiones sobre los resultados obtenidos en una prueba realizadas a pacientes infectados con Covid-19 con el fármaco remdesivir. "Se han alcanzado los principales objetivos del ensayo: los pacientes graves tratados en las primeras fases de la infección han mostrado mejoría en el más de la mitad de los casos", señalaron desde la empresa que este miércoles causó un fuerte revuelo en Estados Unidos al dar la noticia, al punto que hizo revertir la tendencia a la baja con la que se encontraba operando la bolsa de Wall Street.

Añadió que el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID, en inglés) dará más detalles sobre los resultados de los ensayos. Sobre este aspecto, desde el organismo precisaron que "se completó una primera prueba exitosa de un fármaco experimental como posible tratamiento contra el coronavirus" y que "ya se usó también de manera experimental con pacientes afectados por ébola".

En tanto, el asesor de salud de la Casa Blanca, el Dr. Anthony Fauci, salió a respaldar el comunicado difundido por Gilead Sciences indicando que el ensayo de medicamentos remdesivir del NIAID, que inscribió a unos 800 pacientes, mostró “muy buenas noticias” mientras que asesor principal de la FDA, Michael Felberbaum, detalló que la Administración de Alimentos y Medicamentos mantiene conversaciones “sostenidas y continuas” con Gilead para que el remdesivir esté disponible para los pacientes de Covid-19 “lo más rápido posible". 

La empresa, con sede en Foster City (California), enfatizó que remdesivir no tiene licencia ni se aprobó en alguna parte del mundo "y todavía no demostró que sea seguro o efectivo para el tratamiento de Covid-19" pero que "se espera tener para finales de mayo datos de un segundo estudio de evaluación de la eficacia de dosis de cinco y diez días en pacientes con Covid-19 moderada".

En este marco destacó que "Gilead compartirá en breve los datos adicionales sobre remdesivir a partir de las pruebas de la compañía con Covid-19 grave". Indicaron al mismo tiempo que "este estudio proporcionará información acerca de si un tratamiento más breve, de cinco días de duración, puede tener una eficacia y seguridad similares al tratamiento de diez días en la prueba de NIAID y otras en curso".

EL ESTUDIO

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Para el estudio de Gilead, la compañía dijo que el 50% de los pacientes que recibieron un régimen de tratamiento de cinco días mostraron una mejoría clínica en aproximadamente 10 días y el mismo porcentaje de los que recibieron un régimen de tratamiento de 10 días mostró una mejoría clínica en aproximadamente 11 días. Según Gilead Sciences, más de la mitad de los pacientes en ambos grupos de régimen fueron dados de alta del hospital en 14 días.

En dos semanas, el 64,5% de los pacientes en el grupo de tratamiento de cinco días y el 53,8% de los pacientes en el grupo de tratamiento de 10 días lograron la recuperación clínica, dijo la compañía.

La fase inicial del estudio incluyó a 397 pacientes de covid-19 que fueron aleatorizados para recibir una dosis de 200 mg de remdesivir el primer día, seguido de 100 mg diarios durante 5 o 10 días. El fármaco se administró por vía intravenosa. La compañía dijo que recientemente se agregó una fase de expansión del estudio e inscribirá a unos 5.600 pacientes adicionales, incluidos pacientes con ventilación mecánica.

Hasta el momento se sabe que el Remdesivir es un análogo nucleótido con actividad en un amplio espectro antiviral tanto in vitro como con animales de laboratorio en modelos contra múltiples patógenos virales emergentes, incluido ébola, Marburg, MERS y SARS, explicó Gilead."Las pruebas in vitro conducidas por Gilead demostraron que remdesivir es activo contra el virus que causa la Covid-19. Ahora se evalúa en múltiples pruebas clínicas, la seguridad y eficacia de remdesivir para el tratamiento de Covid-19", agregó.

En febrero los Institutos Nacionales de Salud (NIH) habían anunciado el comienzo en el Centro Médico de la Universidad de Nebraska, en Omaha, de una prueba clínica aleatoria para evaluar la eficacia de remdesivir en adultos hospitalizados con diagnóstico del nuevo coronavirus. La primera persona participante en la prueba fue un estadounidense repatriado y puesto en cuarentena a bordo del crucero Diamond Princess, que había hecho escala en Yokohama (Japón), y quien se ofreció como voluntario. 

FUERTE IMPACTO EN EL ÁMBITO BURSÁTIL

El índice bursátil de Wall Street cerró en alza este miércoles apoyado en un altísimo nivel de expectativas de hallazgo de un tratamiento efectivo contra el COVID-19 a partir del dato difundido por la compañía Gilead Sciences especializada en el ámbito de la salud. Si bien en el ambiente financiero neoyorquino ya reinaba un clima de esperanza, la efervescencia se desató cuando el asesor de salud de la Casa Blanca, el Dr. Anthony Fauci, salió a respaldar el comunicado difundido por Gilead Sciences.

Como contrapartida a su anuncio de un prometedor tratamiento contra el COVID-19, el fabricante de medicamentos Gilead Sciences Inc ( GILD.O ) experimentó una pronunciado aumento de sus acciones hasta un 6,2%, impulsando el mercado en general. 

En tanto, las grandes compañías tecnológicas volvieron a liderar, proporcionando el mayor impulso a los tres principales promedios bursátiles de los EE. UU. Todos se encuentran dentro del 20% de sus niveles récord, con el Nasdaq tecnológico ahora dentro del 10% de su máximo.

Si bien no hay tratamientos comprobados para Covid-19, que ha infectado a más de 2 millones de personas en todo el mundo, el estudio, que siguió a dos grupos de pacientes que fueron hospitalizados con Covid-19, expone que más de la mitad de los pacientes en ambos grupos de tratamiento fueron dados de alta del hospital en 14 días y detallaron que el 64.5% de los pacientes que recibieron el tratamiento más corto (cinco días) fueron dados de alta, en comparación con el 53.8% del grupo que fueron tratados durante 10 días.