Los pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) disponen ahora de una guía de derechos para que puedan recibir un diagnóstico y tratamiento oportunos de esta enfermedad rara y que resulta difícil detectar.
Varias asociaciones latinoamericanas de pacientes de esta enfermedad, junto a una farmacéutica internacional presentaron ayer la guía de derechos de los pacientes de Hipertensión Arterial Pulmonar para que se conozcan los estándares de una atención integral y cómo responder a los retos de este padecimiento.
La HAP es una condición grave y progresiva que afecta a la arteria pulmonar y el lado derecho del corazón y que repercute en la calidad de vida de aquellas personas que la padecen.
La guía será compartida con pacientes, cuidadores y médicos en diversos países de América Latina a través de 12 asociaciones y grupos de pacientes que se sumaron a la iniciativa.
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