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Juan Bautista Aguirre es un bebé de seis meses, vive en La Plata y fue diagnosticado con AME Tipo 1 (Atrofia Muscular Espinal). Como se publicó la semana pasada, para detener el avance de la enfermedad y comenzar el tratamiento, requiere de un medicamento clave y equipos de asistencia respiratoria.
Augusto, su papá, le contó a ELDIA.COM que "se dio todo de manera muy rápida donde se le diagnosticó la enfermedad en el hospital Sor María Ludovica de La Plata. A él le falta un gen, el smn1 que es el encargado de producir el 90% de una proteína muscular. La enfermedad avanza muy rápido".
"Tenemos como obra social a Ospe y estamos en trámite con la medicación. Zolgensma y Spinraza son las dos variantes de medicamentos. Spinraza, es de menor costo, que trabajará sobre el gen 2 smn2 que hará efecto o generará el 10% de proteína neuromuscular que necesitamos para la vida motora. Por ahora preferimos ir por Spinraza, porque Zolgensma es extremadamente cara (ver próximo párrafo) y nos hemos contactado con otros familiares de pacientes con AME y terminar esperando fallos judiciales y se tratan en litigios".
Zolgensma, una droga que introduce el gen que le falta a Bauti con una sola inyección por vía venosa en toda su vida. "El problema es que tiene un valor de dos millones de dólares, y se debe aplicar antes de los dos años de vida y de los 13 kilos de peso. Bauti ya pesa 9,5 kilos, el tiempo se acorta", agrega.
Como el tiempo y la vida de Bauti no pueden tolerar trámites ni conflicto burocráticos, tantos sus papás, como familiares y amigos comenzaron una cruzada solidaria para recaudar dinero y poder a llegar a reunirlo. "Queremos detener el avance de la enfermedad cuánto antes. Spinraza es una medicación que va a lograr una mejora en su calidad de vida pero justamente es de por vida. Se aplica cada cuatro meses, cada dosis vale 50 mil dólares. Es imposible para cualquier humano sostener esos valores. Queremos que Ospe cubra la Spinraza".
"Y hoy conozco esa sensación que otros sufrieron antes y que allanaron el camino para que hoy Bauti pueda acceder a una medicación al menos, con apoyo del Estaddo y Ospe. No sabemos los resultados de ninguna medicación", reflexionó Augusto que por otro lado aclaró que "también los fondos de recaudación, de no poder ser utilizados para Bauti por motivos de tiempo, serán destinados a ayudar a otras familias en esta situación".
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CBU: 0140999803200060283909 (a nombre de Gabriela Trofimovich, la mamá de Bauti)
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