A las advertencias de la Anmat, se suman alertas previamente realizadas: HLB Pharma ya había sido acusada de vender propofol y dopamina sin autorización ni trazabilidad en febrero de 2025, producir 393 lotes de soluciones parenterales con envases no aprobados en 2023, e incurrir en “desvíos críticos de calidad” reiterados desde hace dos años.
En cuanto a los controles, estuvieron ausentes las “Buenas prácticas” de manufactura como tanques, filtros y líneas de llenado sin esterilización adecuada: eso es lo que investiga la Justicia.
Además, falló la supervisión intermitente ya que la Anmat ya había documentado irregularidades, pero la suspensión total llegó tarde. Otro detalle apunta a las compras hospitalarias desactualizadas, donde varios centros no verificaron las alertas sanitarias al reponer anestésicos.
Se supo que el Ministerio de Salud bonaerense denunciará a HLB Pharma por “homicidio culposo” y “estrago sanitario”, mientras que familiares de las víctimas preparan demandas millonarias. Se filtró también que el ex fiscal platense Fernando Cartasegna -uno de los internados que logró sobrevivir- declaró como testigo central.
En cuanto a los pasos a seguir, ahora el Malbrán coteja muestras de todo el país.
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