Movida en 7 y 39 por el tratamiento millonario que necesita el bebé platense Manu

Tal como informara EL DIA ayer, la obra social le dijo que no al bebé platense Manuel Keimel, el nene platense que necesita urgente un costoso tratamiento. Es por eso que familiares y amigos se manifiestan en 7 y 39 para reclamar que la prestadora de salud se haga cargo de los gastos. 

Tras conseguir que una clínica de la Ciudad lo acepte como paciente, la ANMAT autorizó el procedimiento, por lo que sólo restaba que Swiss Medical autorice la compra del medicamento llamado Spinraza, de origen estadounidense. Cada aplicación tiene un valor de 125.000 dólares y Manu necesitaría cuatro aplicaciones en los primeros dos meses de tratamiento. Pero el ok nunca llegó y el rechazo pegó duro en la familia del barrio San Carlos. Este mediodía decidieron hacer un piquete "pacífico" frente a la sede de la obra social.

A Manuel, que nació en el Hospital Italiano de nuestra ciudad junto a su hermana melliza Juana, el 12 de julio pasado, le diagnosticaron una muy compleja y grave enfermedad llamada Atrofia Muscular Espinal grado 1, un mal genético degenerativo que, sin la asistencia correspondiente, tiene un diagnóstico de menos de dos años de vida. Es por eso que la vida de sus papás Martín Keimel y Marilina Pérez se vio, poco más de un mes después, trastocada. La situación de los Keimel es desesperante porque llevan una carrera contrarreloj que no admite pausas. Aunque lo de Manu no es todo. Juana, su hermana melliza, está por ahora bien. Pero como la Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad genética, también la nena deberá someterse a estudios para conocer si padece la enfermedad, aunque sea en un grado más leve. Pero por ahora, claro, todos los esfuerzos se centran en la vida de Manu.

Días atrás, en diálogo con EL DIA, Martín contó que "arrancamos el trámite en la ANMAT y una de las cosas que nos piden es que una institución acepte infundir la droga. En el Hospital de Niños no se pudo porque es público y sí pudimos lograrlo en la Nueva Clínica del Niño de 11 y 63". El Ok que les dio la Nueva Clínica del Niño de 11 y 64 se gestionó a través de la neuróloga Mariela Lucero, por lo que estaban a la espera de que el ANMAT levante el pulgar, noticia que finalmente llegó en las últimas horas, en las que también se enviaron cartas documento a la prepaga Swiss Medical "pidiendo que cubra el tratamiento", sostuvo el papá de Manu. Pero en las últimas horas le dijeron que no se harán cargo de los gastos por lo que ahora luchas para torcer la decisión.