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El bienestar de un hijo, “sin precio de referencia” Como muchos chicos con epilepsia refractaria, en la vida de Federico (15) el cannabis medicinal marcó un antes y un después. Desde que comenzó a tomarlo por indicación de su neurólogo en abril de 2016, pasó de sufrir cerca de cien convulsiones por día a tener eventualmente alguna que otra cuando está con algún cuadro febril. De ahí que su mamá, Mariana Muñoz, quien no imagina ya la vida de Federico sin esa medicación, entró en crisis la semana pasada al recibir un correo de IOMA donde se le informaba que, “por la inestabilidad del dólar”, la droguería que compra el aceite al único importador autorizado del país no lo iba proveer. “Somos varias las mamás que empezamos a desesperarnos porque nuestros hijos sólo pueden consumir aceites de laboratorio que garantizan una determinada concentración de CBD”, cuenta Mariana, quien el jueves pasado logró finalmente que su obra social le garantizara la provisión del tratamiento pese a no haber hoy “precios de referencia” para él en nuestro país.
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