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La Ciudad |PADECE DE DIPARESIA ESPÁSTICA, UN TIPO DE PARÁLISIS CEREBRAL QUE AFECTA LA COORDINACIÓN MOTORA

La Ciudad se moviliza para ayudar a una nena que necesita operarse en EE UU

Juana tiene 6 años. Reservaron un turno para junio, para una intervención quirúrgica clave para mejorar su salud

La Ciudad se moviliza para ayudar a una nena que necesita operarse en EE UU

Juana egresó del jardín Euforión el año pasado y ya cursa primer grado / web

29 de Marzo de 2021 | 02:04
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“Juana quiere bailar” es el lema de la campaña por la cual se juntan fondos para ayudarla con el objetivo de encarar una costosa operación que debe hacerse en Estados Unidos. “Nos faltan seis mil dólares de completar los fondos para la operación y la rehabilitación que llevará varios meses en aquel país y luego podrá seguirla acá”, detalló Rodolfo, su padre, quien junto a familiares y amigos encara una campaña que lleva años para mejorar la calidad de vida de la niña, que ya está en primer grado de la escuela primaria.

Vivaz, muy comunicativa, y con una excelente contención familiar, Juana egresó el año pasado del Jardín, encarando un titánico año marcado por la pandemia de coronavirus, que afectó los planes de su operación, que tuvo que ser postergada en septiembre 2020 y pudo ser reprogramada para junio.

La operación y recuperación tiene un costo de 56.000 dólares. Rifas, bingos, sorteos de camisetas de los equipos de la Ciudad, y ayudas que consiguieron a través de la difusión pública del caso permitieron arrimarse a la suma, motivo por el cual Rodolfo y Melina, los padres de la niña, están “súper agradecidos”.

Juana quiere bailar, correr, jugar sin limitaciones. Juana puede jugar y moverse, pero apoyada en un andador, en las manos de papá o mamá, que terminan supliendo lo que sus pies no le permiten.

La pequeña, nacida en el barrio El Mondongo de La Plata, padece de diparesia espástica, un tipo de parálisis cerebral que afecta el control de los músculos y la coordinación motora. Aunque su cuadro es irreversible, sus papás confían en una cirugía, la rizotomía dorsal selectiva, que consiste en una intervención en los nervios de la médula espinal “que la beneficiaría mucho en su calidad de vida. Sabemos que ella va a tener que hacer kinesiología de por vida, pero apostamos a que con esta operación mejore su rendimiento”, explicó en su momento Melina, la mamá de la nena.

Rodolfo dijo que “los médicos en Estados Unidos nos recomendaron hacer la intervención entre los 4 y los 7 años, así que estamos en un buen momento. Luego, por cuestiones de crecimiento, la situación podría complicarse, por eso esta es la edad ideal”.

Sus papás iniciaron una campaña en redes sociales para recaudar los fondos necesarios para la intervención de la pequeña, a en un centro médico de Saint Louis, Misuri, Estados Unidos. En total, Juana necesita unos 70 mil dólares, entre la intervención y la estadía, que tiene que ser de al menos dos meses.

“La pandemia complicó la realización de numerosos eventos previstos para 2020, porque todos eran presenciales. Pero hicimos distintas movidas virtuales que nos permitieron conseguir apoyos importantísimos”, contó el papá de la nena que necesita someterse a la intervención quirúrgica clave.

El próximo 18 de abril a las 18, habrá un nuevo bingo virtual por la plataforma Zoom, con la compra de 2 cartones por 200 pesos, que se pueden abonar por Mercado Pago, cuenta DNI o transferencia bancaria. Para más datos, los interesados pueden ingresar a las redes sociales Facebook (Juana quiere bailar) o Instagram (@juana.quiere.bailar).

También hay posibilidades de sumar aportes a la campaña a través de depósitos en la cuenta 7047720; CBU: 0140999803200070477204; Banco de la Provincia de Buenos Aires; Sucursal 2000; Casa Matriz, La Plata.

Los padres explicaron que aunque la cirugía se realiza en Argentina, “acá no hay tanta experiencia y el diagnóstico de Juana no encuadra en los parámetros del protocolo que se sigue en el país. Acá, la intervención se hace solamente en casos extremadamente graves”, apuntaron.

 

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