La investigación por el caso del fentanilo contaminado, que ya registra 114 muertes bajo análisis judicial, sumó este martes un nuevo capítulo con un allanamiento al Ministerio de Salud de la Nación. El procedimiento fue ordenado por el juez federal Ernesto Kreplak, quien requirió documentación sobre los ingresos y egresos de personas a la cartera sanitaria durante 2024 y 2025.
Según informaron desde el Ministerio de Salud, el operativo comenzó alrededor de las 10 de la mañana y se entregó la documentación solicitada por la Justicia. Desde la cartera que conduce Mario Lugones aseguraron que colaboran con la investigación desde sus inicios y remarcaron que continuarán aportando toda la información necesaria para esclarecer los hechos y determinar eventuales responsabilidades.
Las detenciones de Nélida Agustina Bisio, exresponsable del organismo regulatorio, y de Gabriela Mantecón Fumadó, extitular del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), fueron confirmadas por sus abogados.
Cómo comenzó la investigación
El caso salió a la luz en mayo de 2025, cuando se conocieron las primeras muertes de pacientes internados en el Hospital Italiano de La Plata. Las víctimas habían recibido dosis de fentanilo contaminado con bacterias multirresistentes, un medicamento elaborado por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo que era utilizado para sedación en ámbitos hospitalarios.
A partir de esos episodios, la Justicia comenzó a investigar las condiciones de fabricación del producto y el accionar de los organismos encargados de controlar su producción, distribución y comercialización.
La ANMAT
Con el avance de la investigación, el foco también se trasladó a la actuación de la ANMAT, organismo responsable de fiscalizar los medicamentos en el país. Los investigadores buscan determinar qué controles realizó sobre los laboratorios involucrados, cómo respondió ante las inspecciones que detectaron irregularidades y si existieron omisiones que permitieron que los lotes contaminados continuaran circulando antes de ser retirados del mercado.
En medio de ese proceso se produjeron cambios en la conducción del organismo. En agosto de 2025 dejó su cargo Gabriela Mantecón Fumado, quien encabezaba el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), mientras que en enero de este año fue desplazada Nélida Bisio. Posteriormente, la dirección de la ANMAT quedó a cargo de Luis Fontana.
Hasta el momento, la investigación se había concentrado principalmente en los responsables de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. Con las nuevas medidas ordenadas por la Justicia, el expediente también apunta a establecer si existieron responsabilidades por parte de los organismos públicos encargados de supervisar la fabricación y el control de los medicamentos involucrados.
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