Con 8 años, Emma Costas enfrenta una batalla diaria para crecer. La nena platense fue diagnosticada con un déficit severo de la hormona de crecimiento, la misma patología que padeció Lionel Messi de chico. Sin embargo, mientras necesita un tratamiento diario e ininterrumpido, su familia denuncia que la burocracia le impide acceder a la medicación.
Su mamá, Daiana Costas, está al frente de la familia que forman con Emma y Francisco, de 15 años. Además de luchar por la salud de la pequeña, atraviesa una compleja situación económica luego de haber perdido su trabajo en la Policía bonaerense y quedar sin cobertura médica.
“Emma tiene déficit de crecimiento y fue diagnosticada en octubre de 2024. Lamentablemente, no tengo trabajo desde el año pasado y estoy en juicio con IOMA. Como no tengo la negativa de ANSES, tampoco puedo acceder al medicamento. Esa negativa no la voy a tener hasta que finalice el juicio. La verdad la estamos pasando muy mal por toda la burocracia que estamos viviendo contra la salud de mi hija”, expresó.
La situación económica llegó a un punto límite. “Estamos viendo qué vendemos para juntar dinero o apelamos a la ayuda de la gente. No tengo trabajo para solventar la medicación. Vendí mi auto y hasta se me hace imposible pagar el alquiler. Lo que más necesito hoy es un trabajo”.
El tratamiento tiene un costo prácticamente imposible de afrontar. “La hormona sale alrededor de siete millones de pesos por mes. Emma se inyecta seis días de cada siete y utiliza al menos seis lapiceras mensuales. Conseguimos medicamentos prestados, pero con las colectas es muy difícil llegar a esos montos”.
Emma conoce la historia de Messi y es una fuente de inspiración. “A ella le encanta porque dice que si él hizo el tratamiento pudo llegar a ser campeón del mundo”.
CÓMO COMENZÓ EL CONFLICTO
La situación económica de la familia se agravó cuando la mujer debió priorizar el acompañamiento de su hija. “Yo pedí una licencia para poder acompañar a Emma y terminé perdiendo mi trabajo por problemas de salud propios. Podía hacer tareas administrativas y al mismo tiempo acompañar a mi hija. Soy madre y tengo que estar presente. No tengo problemas en trabajar ni en pagar una niñera, pero también tengo la responsabilidad de cuidar a mis hijos”.
Con la pérdida del empleo llegó la de la obra social y todo pasó a la Justicia. “Ellos apelan y todo esto se sigue estirando. Venimos así desde noviembre y ahora encima llega la feria judicial.”
El Juzgado Contencioso Administrativo N° 1 de La Plata hizo lugar a una medida cautelar y ordenó la reincorporación provisoria de Daiana Costas, además de restablecer la cobertura médica y los beneficios asistenciales.
La resolución judicial indica que Emma atraviesa “una enfermedad de largo tratamiento que requiere cobertura médica ininterrumpida” y que el Estado ya había sido informado sobre eso. “Necesito un trabajo para salir adelante”. Costas asegura que sobrevive con ayuda de familiares, amigos y dos estudios jurídicos que la representan. “Mi familia y la gente me están ayudando como pueden. Incluso, mi abogada llegó a pagarme la luz”, dijo. Quien pueda ofrecer su ayuda la puede contactarla a través del 2213106249 o en sus perfiles en las redes sociales: @emmitacrece o @costasdaiana.
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