Un comité asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó la primera fase de un nuevo registro mundial para el seguimiento de investigaciones sobre la edición del genoma humano, informó ayer el organismo.
Este comité, formado por 18 miembros, anunció también una consulta ‘on line’ sobre cómo debería ser regulada la edición del genoma, según la agencia DPA.
“Las nuevas tecnologías de edición del genoma son muy prometedoras y esperanzadoras para aquellos que sufren enfermedades que antes creíamos intratables”, dijo el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en la segunda reunión de estos expertos.
Aunque advirtió que “algunos usos de estas tecnologías también plantean desafíos únicos y sin precedentes: éticos, sociales, reglamentarios y técnicos”.
El máximo dirigente del organismo internacional sanitario hizo hincapié en que los países “no deberían permitir” que se siguiera trabajando en la edición del genoma de la línea germinal humana en aplicaciones clínicas humanas hasta que “se hayan tenido debidamente en cuenta las implicaciones técnicas y éticas”.
Aceptando la recomendación del comité, la OMS anunció planes para una fase inicial del registro utilizando la Plataforma Internacional de Registros de Ensayos Clínicos (ICTRP, por sus siglas en inglés) que incluirá estudios somáticos y de línea germinal.
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