La ANMAT prohíbe la venta de tres marcas de cremas alisantes para el pelo

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), dio a conocer este lunes la prohibición de tres productos de cosmética por "falta de documentación" y la amenaza de tener "componentes tóxicos". Esto tiene relación con una serie de cremas alisadoras para el pelo de las marcas Bahía By Evans, Evans, y Bioliss.

En el boletín oficial, ANMAT afirma que no cumplían con el registro sanitario que correspondía para la distribución y venta en nuestro país. La restricción alcanza a los siguientes productos de marca Bahía By Evans: “Azeites Vegetales, Forte/Aceites Vegetales, Forte; Células Tronco, Novo Escova Progresiva; Tratamiento Botox, con células Tronco Evans, Forte, Escova Progresiva (variedades: maca/maçã, coco e mel/coco y miel, chocolate, gold)”.

De la marca Evans, los productos alcanzados son: “Escova Progresiva (variedades: Evans Ouro, Biomolecular, Lemon Gold); Power Keratin Max, Chocolate, Transfer Keratin; Botox, Capillary Regeneración (variedades: con Colágeno, Elastina, Queratina e Argán, y Proteína arroz, y Melitos de Rosa); crema de Banho Real Real Cream (variedades: Argan Essence, Hialubot, Maracuya & Mango, Manzana, Coco, Banana, Botox); y Shock Queratínico Ionizado; Anti-Frizz Rapid (variedades: Mix Frutal,Limón, Semi Di Lino); Bioliss Alisado, Lacio, Hidratación, y Extra Brillo Hd”.

En lo que respecta a la marca Bioliss “Shok De Keratina, Lacio Natural, Reparación Extra Brillo Hd; y Rejuvenecedor B.X, 0% Frizz Nutrición Extra Brillo Hd”.

Según alertó el propio organismo, los alisadores no registrados representan un “serio riesgo” para la salud dado que pueden contener formol como activo alisante, una sustancia que “se encuentra permitida como conservante de la formulación en una concentración máxima del 0.2 %, o como endurecedor de uñas en una concentración máxima del 5 %”.

También, un producto médico

La Anmat prohibió este lunes, además, el medicamento Iodopovidona FR, una solución acuosa 10%, que se comercializaba en un envase de 60 ml, pero que no tenía el registro correspondiente.

El producto, un gel para heridas, fue hallado durante una inspección a una farmacia en Santiago del Estero.

“Corresponde clasificar el producto mencionado como medicamento, aunque sin registro ante la autoridad sanitaria en la República Argentina por lo cual se desconoce su procedencia, condiciones de elaboración, composición, conservación y lo que en suma representa riesgo para la salud de los potenciales pacientes a los que se les pudiera administrar”, afirmaron.