AstraZéneca saca de la venta su vacuna anti Covid tras el informe de efectos adversos: los motivos

El laboratorio AstraZéneca informó que desde mañana su vacuna anticovid, una de las más utilizadas en la lucha contra el coronavirus incluso en Argentina, ya no estará disponible para la venta en el mercado europeo. Es que la Comisión Europea aprobó la solicitud del laboratorio británico-sueco para retirar la vacuna, una petición que se formalizó el pasado 5 de marzo.

La decisión del laboratorio llega después de que la compañía farmacéutica admitiera oficialmente hace una semana que su vacuna podría provocar efectos adversos poco comunes, entre ellos la trombosis. Lo cierto es que este reconocimiento se suma a una serie de eventos que ya habían llevado a la limitación del uso del producto en 2021.

Pese a los obstáculos, desde la filial española del laboratorio, se destaca el papel crucial que desempeñó Vaxzevria en la inmunización global contra el Covid-19. Según cifras que brindó AstraZéneca, se estima que la vacuna salvó más de 6,5 millones de vidas y se administraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo en su primer año de uso.

De todas formas, la retirada de la vacuna no está directamente vinculada a los procesos judiciales abiertos por los efectos secundarios. AstraZéneca explicó que "el excedente de vacunas disponibles, junto con una disminución en la demanda de Vaxzevria, que ya no se fabrica ni se suministra, han motivado esta decisión".

Cabe destacar que la Agencia Europea del Medicamento había reconocido previamente un posible vínculo entre la vacuna de AstraZéneca y casos muy raros de problemas trombóticos. A pesar de esto, la EMA enfatizó que los beneficios de la vacuna superaban sus riesgos.