La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció ayer la aprobación del uso de emergencia de la píldora de Merck para el tratamiento de Covid en la Unión Europea, aunque aún no recibió la autorización completa de comercialización.
A partir de ahora los estados miembros de la UE podrán utilizarla “para tratar a los adultos con Covid que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave” de la enfermedad.
Pese a que aún no fue aprobada para su comercialización, la EMA emitió recomendaciones para que los distintos países puedan decidir su uso en caso de llegar a un pico de los contagios.
“La EMA ha emitido este dictamen para apoyar a las autoridades nacionales que puedan decidir sobre un posible uso temprano del medicamento antes de la autorización de comercialización, por ejemplo en situaciones de emergencia”, detalló el organismo regulador europeo sobre el comprimido conocido como Molnupiravir.
La píldora, que demostró reducir en cerca de un 50% el riesgo de hospitalizaciones por Covid, sólo se encontraba aprobada en el Reino Unido hasta ayer.
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