Los detalles del acuerdo para comprar vacunas de Moderna, que ya la prueba en chicos

El Gobierno anunció que firmará un acuerdo con la empresa Moderna el lunes próximo para la adquisición de dosis de vacunas contra el coronavirus producidas por ese laboratorio que se podrían utilizar para fines pediátricos.

El anuncio fue realizado por el jefe de gabinete Santiago Cafiero durante la presentación de su informe ante la Cámara de Diputados, ayer al mediodía.

“A partir del marco normativo logrado, el día lunes vamos a estar firmando con el laboratorio Moderna un acuerdo para nuevas dosis para nuestro país. Se trata de un laboratorio americano que está desarrollando vacunas pediátricas”, dijo Cafiero.

El acuerdo se enmarca en una estrategia que viene desarrollando el Ministerio de Salud para avanzar con la vacunación de niñas, niños y adolescentes, priorizando a quienes presentan comorbilidades, algo que quedó posibilitado con la firma de un DNU modificatorio de algunos aspectos de la ley de vacunas sancionada por el Congreso, que el martes último obtuvo el aval mayoritario de la Comisión Bicameral de Trámite Legislativo.

En ese contexto, el Gobierno Nacional esta semana solicitó a la empresa Sinopharm la información que llevó a autorizar la aplicación pediátrica de su vacuna contra el coronavirus en China, con el fin de ser evaluada por las autoridades nacionales y el Anmat, al igual que se hará con la de Pfizer, que ya fue aprobada para adolescentes en Estados Unidos y Europa, confirmaron fuentes oficiales.

A estas acciones, se suma ahora el contrato con el laboratorio Moderna, confirmado ayer por Cafiero en su exposición en la Cámara baja.

Cómo es la vacuna de moderna

La vacuna contra el coronavirus desarrollada por la empresa estadounidense de biotecnología Moderna fue diseñada a través de la tecnología de ARN mensajero para que el sistema inmunológico aprenda a repeler parte de la proteína del virus. La de Moderna sería la primera vacuna de este tipo que ingrese en el país.

El 25 de mayo pasado, Moderna anunció que su vacuna contra el coronavirus es “altamente efectiva” en adolescentes de entre 12 y 17 años, según los resultados completos obtenidos a través de ensayos clínicos realizados.

La vacuna “se mostró como altamente efectiva para prevenir el Covid-19 en adolescentes”, afirmó el jefe de Moderna, Stéphane Bancel, citado a través de un comunicado.

Del estudio de Moderna participaron más de 3.700 adolescentes de entre 12 y 17 años en Estados Unidos, de los cuales dos tercios recibieron la vacuna y un tercio placebo.

“Tras dos dosis, ningún caso de Covid-19 se observó en el grupo vacunado (...) contra cuatro casos en el grupo placebo, lo que resulta en una efectividad de la vacuna de 100% 14 días después de la segunda dosis”, sostuvo Moderna en su comunicado.

Tras una dosis fue observada una eficacia de 93%, según afirmó la empresa.

La vacuna fue “generalmente bien tolerada” y “hasta ahora no fue identificada ninguna inquietud respecto a su seguridad”, se precisó.

Los efectos secundarios observados entre los adolescentes fueron los mismos que entre los adultos: posible dolor en el lugar de la inyección, fatiga y escalofríos.

Con todo, y si bien la autorización de la vacuna por parte de la Food and Drug Administration (FDA, el equivalente estadounidense de la Anmat) se espera de un momento a otro, el laboratorio no tiene, por ahora, la autorización de uso en niños y adolescentes en ningún país del mundo.

Moderna ya presentó ante la FDA la solicitud para uso de emergencia en mayores de 12 años pero el pedido continúa en revisión.

Donación

En tanto y según se supo ayer, Estados Unidos mandará como donación un cargamento de dosis de ese laboratorio. Aún no se sabe la cantidad que recibirá la Argentina, pero la administración de Alberto Fernández ya se comprometió a hacerse cargo del traslado.

Así, las vacunas de Moderna serían las primeras en llegar al país de laboratorios norteamericanos, a partir del DNU que firmó el Poder Ejecutivo para modificar la ley de vacunas y que permitirá que la Argentina tenga inyecciones de Pfizer y Johnson & Johnson.