Vacuna de Sinopharm: aprueban su aplicación a chicos de entre 3 y 11 años

El Gobierno anunció ayer que fue emitida una autorización para vacunar contra el coronavirus a los niños de entre 3 y 11 años con dosis de la vacuna china Sinopharm, con el objetivo de completar así la inmunización de esa franja etaria de la población antes de fin de año.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, confirmó que la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) aprobó su uso en menores de 12 años. Detalló que fue determinante en la decisión los estudios clínicos de Sinopharm realizados sobre ese grupo etario en Emiratos Árabes. Sin embargo, según trascendió, aún no hay estudios comprobados de su eficacía en Fase 3.

La ministra precisó que se completará los esquemas de vacunación de niños y adolescentes con vacunas Pfizer.

En el caso de las vacunas Sinopharm, explicó que su utilización fue autorizada por la ANMAT tras haberse realizado ensayos clínicos de las fases 1 y 2 y dijo que la Argentina ya cuenta con un stock de “10 millones”, a las que se sumarán “entre el 4 y el 11 de octubre un lote de 1,5 millón más y otro de 1,6 millones, con lo que completará 12 millones de dosis a fin de este mes”.

En cuanto a las Pfizer, Vizzotti adelantó que entre el 24 y el 27 de este mes llegarán dosis para ser aplicadas a un universo de 5 millones de adolescentes.

En este marco, Vizzotti, anunció una convocatoria para el lunes del Consejo Federal de Salud para evaluar cómo siguen los pasos para la vacunación de niños y jóvenes contra el coronavirus, ya sea en las escuelas o en centros de inmunización.

La ministra recibió varias preguntas sobre la seguridad de aplicar la vacuna Sinopharm en niños al estar autorizada para uso de emergencia. En ese sentido, dijo que la de Sinopharm es “de las vacunas más seguras” del mundo y recordó que ya fueron suministradas “a más de 500 millones de niños y adolescentes en China, el único país que la destina por ahora a ese grupo etario. “El beneficio es no sólo de forma individual, sino también en disminuir la transmisión”, consideró.

“Lo que analizó Anmat es justamente que todos lo datos de inmunogenicidad y seguridad son alentadores y son positivos y avalan usar la vacuna”, dijo Vizzotti, tras indicar que el aval del regulador se obtuvo luego de recibir información de la empresa Sinopharm, trabajando con Emiratos Arabes en relación a estudios que se hicieron en ese país y tras obtener información sobre los ensayos de fase 1 y fase 2.

Por su parte, el ministro de Educación Jaime Perczyk dijo que “la vacunación tiene que ver con recuperar presencialidad plena desde el nivel inicial, recuperar tiempos y aprendizajes en la escuela y la normalidad creciente en el campo educativo”. Y agregó que la vacunación “aporta también a recuperar a los chicos que se nos fueron del nivel educativo porque invitándolos a vacunarse van a volver a la escuela”.

En relación a la vacuna que ayer se aprobó para los más chicos -y que como se dijo en China ya se había aplicado a los mayores de 3 años-, hay que decir que el 95% de las personas que recibieron las dos dosis de la vacuna de Sinopharm desarrollaron anticuerpos, en tanto que la respuesta frente a la variante Delta, detectada por primera vez en India, fue similar a la que se desarrolla después de la infección natural, según un reciente estudio realizado en Sri Lanka.

La investigación arrojó que las personas de 20 a 39 años presentaron tasas de seroconversión (títulos de anticuerpos) muy elevadas (98,9%), aunque las tasas de seroconversión en individuos mayores de 60 años (93,3%) fueron menores.