Atención: la ANMAT prohibió dos medicamentos, uno trucho y otro sin registro

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Productos Médicos (ANMAT) prohibió este jueves la comercialización, distribución y uso de un medicamento denunciado como falsificado.

Además, hizo extensiva la medida hacia otro fármaco que carece de registro de habilitación del organismo y varios instrumentos médicos que se habían denunciado como robados
La medida fue difundida a través del Boletín Oficial, mediante la Disposición 6709/2021. La misma aclara: “Se prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio Nacional del producto: Hutrope®FlexPen® Hormona de Crecimiento Recombinante Solución Inyectable en dispositivo prellenado para uso subcutáneo, Somatropina 12 mg/3 ml, Lilly, lote AH7097, vencimiento 02/2023, por tratarse de un producto falsificado”.

Las justificaciones de la prohibición precisan que la firma Eli Lilly Interamérica Inc. (Sucursal Argentina) envió una carta a la ANMAT para alertar sobre “la falsificación del producto HUTROPE® de su titularidad”.

¿Cómo se descubrió la falsificación?

Según los reportes oficiales, un consumidor de los medicamentos se puso en contacto con la firma para preguntarle acerca de la legitimidad de un producto que le fue ofrecido. El nombre de ese fármaco era Hutrope FlexPen.

“La firma revisó las fotos proporcionadas por el reportante y concluyó que las mismas no corresponden a un producto de la firma Eli Lilly Interamérica Inc. (Sucursal Argentina)”, así detallaba la denuncia.

Explicaciones de la ANMAT