

felices, “bauti”, augusto y “gabi”, compartieron la buena noticia / video
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felices, “bauti”, augusto y “gabi”, compartieron la buena noticia / video
“Nos explota el corazón de emoción”, pusieron los padres de “Bauti”, el bebe que necesita de un medicamento de costo millonario para un tratamiento crucial para su salud e imposible de suplir. La novedad tiene que ver justamente con eso.
Después de un largo camino que incluyó una fuerte movilización comunitaria, con una interminable lista de eventos solidarios orientados a juntar plata, los papás de Bauti tienen buenas noticias: la Justicia determinó que el Estado y la obra social debe cubrir el costoso medicamento para su patología. “Zolgensma para `Bauti´ es casi un hecho”, adelantó su mamá.
Con una sonrisa en el rostro, “Bauti”, Augusto y “Gabi” compartieron la noticia a través de un perfil en las redes sociales con todos aquellos que los ayudaron en este andar.
Por el momento no tienen fecha definida para recibir el medicamento que tiene un costo del orden de los 2 millones de dólares. Eso, indicó la mujer, está relacionado con la concreción de algunas cuestiones de la vía legal pero “ya está encaminado”, informaron.
Los padres del bebé platense agradecieron a quienes participaron en cada etapa de la campaña y al equipo de abogados que los patrocina en ese reclamo por la vía judicial para que se garantice el tratamiento al menor.
Mientras daban la batalla en los tribunales, los familiares, amigos y allegados al bebe conformaron una red de ayuda que organizó decenas de actividades destinadas a reunir fondos para llegar a cubrir el costo del remedio.
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Con todo, informaron ayer, se reunieron alrededor de 42 millones de pesos. El dinero fue depositado en “una cuenta judicial abierta para tal fin y será destinado a cubrir parte del medicamento”, apuntó la mamá en el video que compartieron ayer.
Por esta razón, las vías de donación se cerraron, contaron los padres del bebe.
A Bauti le esperan algunos estudios antes de tomar Zolgensma, como indica el protocolo pero tanto el Ministerio de Salud de la Nación como la obra social OSPE “ya comenzaron sus respectivas gestiones con el laboratorio”.
Thian es un niño de Los Hornos, de 8 años, que puede perder la vista si no se opera. Sufre de estrabismo desde los cuatro años y la operación cuesta 650 mil pesos. Su madre contó a este medio que cuando era pequeño notaron una desviación en su ojo izquierdo. “Lo llevamos a nueve especialistas de La Plata y todos me dijeron que era algo estético, que el nene veía. Pero después de los 4 años disminuyó la visión”, agregó.
La operación está pactada para el 25 de noviembre pero la familia no tiene los fondos para costear la intervención, por lo que piden ayuda. Su mutual, solo cubrirá una parte de los costos. Quienes quieran o puedan ayudar se pueden comunicar al 2214192102 o donar a la cuenta bancaria a nombre de su madre, Brenda Gómez, al alias: thian.soto.2013.
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