Estable, fácil de fabricar, transportar y guardar y con un precio ventajoso

La ChAdOx1 nCoV-19 (nombre de la vacuna de la Universidad de Oxford y la compañía AstraZeneca S.A) utiliza una plataforma denominada “vector viral no replicante” que consiste en una versión debilitada de un virus del resfrío común (adenovirus de chimpancé), “modificado genéticamente para que sea seguro e imposible que crezca en humanos”, explicaron sus desarrolladores.

Se trata de una vacuna “estable, fácil de fabricar, transportar y almacenar a la temperatura del refrigerador doméstico (2-8 grados C), por lo que se puede administrar fácilmente en entornos de atención médica existentes”, agregaron.

Otro de los atractivos de la vacuna es su precio; según Hugo Sigman, titular del grupo Insud, “el precio comprometido es de 4 dólares, sustancialmente menor al de las vacunas de otras compañías”.

El 8 de diciembre, la vacuna de Oxford/AstraZeneca fue la primera en publicar datos interinos de resultados de fase 3 en una revista científica (The Lancet), y allí los autores describieron dos esquemas de aplicación, cuya eficacia promedio era superior al 70,4%.

Los datos de eficacia se basan en 11.636 voluntarios en el Reino Unido y Brasil, y se combinan en tres grupos de personas vacunadas: dos que recibieron una vacuna de primera dosis estándar seguida de una vacuna de refuerzo de dosis estándar y un grupo (solo en el Reino Unido) que recibió una primera de baja dosis seguida de una vacuna de dosis estándar.

“Lo que ellos encontraron es que en el primer esquema de los que recibieron la vacuna se presentaron 27 casos de COVID-19 mientras que en el grupo control se infectaron 71, eso da una eficacia de 62%; en tanto que en el segundo esquema (con media dosis en la primera aplicación), en el grupo vacunado se presentaron 3 casos de COVID-19 y en el de control 30, lo que implica una eficacia del 90%”, explicó Emilio Malchiodi, Profesor Titular de la Cátedra de Inmunología de la Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA y Director del Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral (UBA-Conicet).

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El especialistas sostuvo que “el 70,4 por ciento es un promedio que se obtiene de sumar los casos del primer esquema (27 y 71 respectivamente) con los del segundo (3 y 30), lo que da un total de 30 casos entre los vacunados contra 101 en los no vacunados”.

Los autores informaron además que de los 23.848 voluntarios del ensayo solo tres de los 175 eventos adversos graves posiblemente estuvieron relacionados con la vacuna. “De estos, uno se consideró ‘posiblemente relacionado’ con la vacuna ChAdOx1 nCoV-19, uno ocurrió en el grupo de control y un caso de fiebre severa en el grupo vacunado se consideró un evento relacionado esperado”.

“Como solo cinco casos incluidos en el análisis primario ocurrieron en los que tenían más de 55 años, no se pudo evaluar la eficacia de la vacuna en grupos de mayor edad, pero se determinará en análisis futuros”, señalaron.

En el estudio de fase II los investigadores habían encontrado buena respuesta inmune en las personas mayores (medida por células T) y no había provocado efectos adversos graves en los mayores de 60 años.