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La aplicación del refuerzo de Pfizer será en el marco del estudio
Las personas que participaron del ensayo clínico de fase 3 de la vacuna de Pfizer en la Argentina podrán recibir una tercera dosis, según anunciaron ayer desde el Equipo de Investigación de Vacunas del Hospital Militar Central a los voluntarios donde se llevó a cabo el estudio.
“Queremos informarles que en el contexto del estudio de investigación ha sido aprobada la aplicación voluntaria de una tercera dosis de la vacuna de Pfizer”, señala la comunicación.
En este sentido se especificó que, “en las próximas semanas”, iniciarán “el proceso de asignación de turnos para la visita correspondiente, que se desarrollará en el Hospital Militar Central”.
Según notificaron desde el Equipo de Investigación, el orden de prioridad para la asignación de turnos “va a respetar las determinaciones de las agencias regulatorias (en la Argentina el ANMAT), en coincidencia con las prioridades de riesgo epidemiológico”.
Para poder recibir una tercera dosis de vacuna, las y los voluntarios deberán cumplir, tal como en las inoculaciones anteriores, con los criterios clínicos ya establecidos.
En 2020, el Hospital Militar fue el centro de investigación que más personas reclutó en la fase 3 de la vacuna desarrollada por Pfizer y, en efecto, encabezó la publicación con los resultados en la revista The New England Journal of Medicine.
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El 21 de octubre de 2021, las compañías Pfizer y BioNTech anunciaron que una dosis de refuerzo “restauró la protección de la vacuna contra coronavirus a los altos niveles logrados después de la segunda dosis, mostrando una eficacia relativa del 95,6% en comparación con aquellos que no recibieron un refuerzo” según los primeros resultados de un estudio clínico.
El 22 de septiembre pasado, la Administración de Drogas y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech para uso de emergencia para personas de 65 años o más, personas de 18 a 64 años con alto riesgo de Covid grave y personas de 18 a 64 años con exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2.
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