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El Ministerio de Salud de la Nación salió a aclarar ayer que ningún laboratorio presentó información para aprobar en la Argentina un medicamento contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras haber sido autorizado recientemente en Canadá y luego de que el exdiputado Esteban Bullrich mencionara el tema en un hilo de tweets.
“Ningún laboratorio ha presentado información para su evaluación ante la Anmat”, destacó la cartera en un comunicado.
El medicamento AMX-30 fue aprobado por la Agencia Health Canada “bajo condiciones especiales para el tratamiento de ELA”, indicó el Ministerio y agregó que la presentación de información para este tipo de casos “puede realizarse ante la Anmat en el marco de la normativa establecida para registros especiales”.
“Esto permite un proceso de evaluación y registro dinámico y abreviado. Actualmente se encuentran registrados en el país 34 medicamentos para diversas patologías bajo esta figura”, indicó el Ministerio.
El tema surgió tras declaraciones del exdiputado Bullrich, quien el lunes aseguró en su cuenta de Twitter que “los enfermos de ELA no tenemos el tiempo para esperar tanta burocracia” mientras que ayer escribió: “La única forma de evitar esto es que la Anmat siga los pasos de la organización canadiense”.
La ELA es una enfermedad del sistema nervioso que debilita los músculos y afecta las funciones físicas. Las células nerviosas se degradan, lo que reduce la funcionalidad en los músculos con los que se conectan, pero se desconoce la causa y el síntoma principal es la debilidad muscular.
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Aunque existen medicamentos que pueden reducir el avance de la ELA y el malestar, no hay una cura para esta enfermedad que limita la vida en forma progresiva y que lleva eventualmente a la parálisis total, aunque la persona sigue intelectualmente bien.
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