Tras arduos trámites y averiguaciones, por fin el Instituto Obra Médico Asistencial (IOMA) autorizó la valva que necesita Nahuel Jeremías Tempesta, el chico platense de 14 años que padece Síndrome de Marfan. Fue el propio joven quien a través de un video dio a conocer la noticia, al tiempo que agradeció el apoyo que recibió por parte de la comunidad de La Plata.
"Le quería agradecer a todos por hacer que IOMA autorice los papeles para mi valva. Los quiero mucho", fue el mensaje que Nahuel compartió al WhatsApp de EL DIA y que hizo circular en las redes sociales.
Los trámites por la prótesis que Nahuel necesita para prolongar operaciones, debido a que tiene un aneurisma, habían empezado hace más de 90 días, según contó su madre, Lucila Bruschini. "Las operaciones para él son un riesgo y siempre tratamos de retrasarlas", sostuvo Bruschini.
Si bien en diciembre Nahuel había conseguido una prótesis por intermedio de IOMA, el Hospital San Martín rechazó el dispositivo debido a que no coincidía con la prescripción médica. Así lo aseguró su madre, quien responsabilizó al IOMA por ese error, aunque posteriormente también le apuntó debido a las demoras.
El Síndrome de Margan es una enfermedad que afecta al tejido conjuntivo, es decir, las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo. Produce además un crecimiento desparejo de huesos y músculos. Asimismo, daña el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el esqueleto. En el caso de Nahuel, él ha atravesado por tres operaciones de tobillo y padece un leve retraso madurativo. En torno a su tratamiento, Bruschini contó que a futuro necesitará "una operación de los gemelos para alargarlos, una operación de las barras tarsales y de ligamentos. Porque a él le crecen los huesos pero no los ligamentos y los músculos".
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