La vacuna alemana quedó por debajo del 50% en eficacia

BERLÍN

El proyecto de vacuna anticonvid del laboratorio alemán CureVac sufrió un golpe ayer, horas después de anunciarse una eficacia de prevención por debajo del 50 por ciento para este inmunizante del cual la Unión Europea (UE) había reservado 405 millones de dosis.

LE PUEDE INTERESAR

No cesan las hostilidades en Medio Oriente

LE PUEDE INTERESAR

La Corte de EE UU blinda la ley de salud de Obama

CureVac informó que su proyecto de vacuna era eficaz en un 47 por ciento, según un análisis intermedio de un ensayo clínico a gran escala, y no cumplía por ahora los criterios exigidos.

“La eficacia final todavía puede cambiar”, señaló el director ejecutivo del laboratorio, Franz Werner Haas, citado en un comunicado, y para quien la aparición de variantes ha sido uno de los obstáculos en el desarrollo.

“Esperábamos resultados más sólidos en el análisis intermedio, pero constatamos que es difícil obtener una eficacia elevada con esta gama de variantes sin precedentes”, añadió.

“Con la baja eficacia que se espera, incluso si mejora ligeramente en la evaluación final, la vacuna de CureVac no podrá utilizarse en Alemania”, advirtió Karl Lauterbach, experto en cuestiones sanitarias en el Partido Socialdemócrata, interrogado por el diario Rheinische Post.

El impacto fue duro para el laboratorio, cuyas acciones, cotizadas en Nueva York, sufrieron fuertes pérdidas en la plataforma bursátil alternativa Tradegate.

El desarrollo de CureVac se basa en la tecnología de ARN Mensajero, la misma utilizada por las vacunas de los laboratorios Pfizer y Moderna, que llegan a un 95 por ciento de eficiencia. Distinto es el caso de la Sputnik V, que utiliza partículas creadas a partir de adenovirus, un patógeno que comúnmente causa el resfrío en los humanos.

El responsable de la estrategia de vacunación en la Agencia Europea de Medicamentos, Marco Cavaleri, pidió prudencia aunque el fármaco no alcance el 50 por ciento de eficacia mínima requerido, y dijo que se analizará el conjunto de datos para tomar una decisión sobre su aprobación.

En tanto, Haas aseguró que seguirán trabajando con la vacuna hasta tener “una evaluación definitiva” y dejó entender que su fármaco podría actuar como refuerzo para personas que ya hayan recibido las dos dosis de otras vacunas.

CureVac desarrolla la fase final de sus ensayos clínicos con unos 40.000 voluntarios en Europa y América Latina. La eficacia fue evaluada en 134 casos de pacientes que habían contraído el Covid-19 y otros 80 casos todavía estaban pendientes del análisis, para unos resultados completos de aquí a dos o tres semanas. (AFP)