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Un lote de fentanilo clínico producido por el laboratorio HLB Pharma Group S.A. y elaborado por Ramallo S.A. está vinculado a la muerte de al menos 54 pacientes. La justicia federal confirmó que se distribuyeron 154.530 ampollas del lote N° 31202, fabricado el 18 de diciembre de 2024, y que más de 61 mil aún no han sido localizadas.
La investigación está a cargo del Juzgado Criminal y Correccional Federal N°3 de La Plata, bajo la conducción del juez Ernesto Kreplak, quien también informó que hasta ahora solo se logró recuperar poco más del 40% del total de ampollas. En concreto, 64.003 unidades fueron recogidas, mientras que 90.527 permanecen sin recuperar. De estas, 29.046 están retenidas en instituciones de salud, pero otras 61.481 no tienen paradero claro: podrían haber sido aplicadas a pacientes críticos o estar aún almacenadas sin uso.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) intervino el 11 de mayo mediante la Disposición 3156/2025, que suspendió en todo el país el uso, distribución y comercialización del fentanilo contaminado. Se trata de una presentación de 5 ml (envase de 100 ampollas), con concentración 0,05 mg/ml, identificada con el certificado N°53.100 y vencimiento en septiembre de 2026.
Los mayores volúmenes del lote contaminado se distribuyeron en Santa Fe (17.678 ampollas detectadas), Buenos Aires (15.637, con un pico de 8.229 en el Hospital Italiano de La Plata) y Córdoba (1.582 unidades en seis instituciones). En Santa Fe, el medicamento fue adquirido por 23 centros de salud, mientras que en CABA se encontraron 68 ampollas en una sola clínica (CIAREC). También se hallaron cantidades menores en Formosa (14.065 unidades) y Jujuy (500 ampollas).
La situación se tornó más grave cuando el Hospital Italiano de La Plata, uno de los principales receptores del lote, reportó infecciones en 18 pacientes tras la administración del fármaco, de los cuales 15 fallecieron. Este hecho fue clave para dar inicio a la investigación judicial y activar el alerta nacional.
En total, el Ministerio de Salud de la Nación informó que se identificaron 540.000 ampollas de fentanilo de la empresa HLB Pharma distribuidas en 16 provincias, sumando tanto las contaminadas como otras partidas en revisión. Las provincias con mayor adquisición fueron Santa Fe (302.000 unidades), Córdoba (251.000) y Buenos Aires (126.000).
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El juez Kreplak también ordenó la recuperación de otros dos lotes producidos por HLB Pharma: 31200 y 31244. Se sospecha que el primero está relacionado con la mayoría de los decesos. Para el recupero de las ampollas se está articulando un operativo conjunto entre la ANMAT, el Ministerio de Seguridad Nacional y la Secretaría de Lucha contra el Narcotráfico y la Criminalidad Organizada.
El 10 de julio, el magistrado dispuso la inhibición general de bienes de 31 personas y empresas ligadas a la cadena de producción y distribución del medicamento. Entre los alcanzados se encuentran Ariel García Furfaro, principal referente de HLB Pharma, sus hermanos, su madre y su abuela, quienes en distintos momentos integraron el directorio de la firma. Ya el 23 de mayo se había ordenado la prohibición de salida del país para 24 personas.
En medicina intensiva, el fentanilo se utiliza como un analgésico y sedante de alta potencia, especialmente en pacientes con dolor severo o que requieren asistencia respiratoria. Su uso exige control riguroso debido a que es entre 50 y 100 veces más potente que la morfina.
El avance de la causa y las nuevas medidas judiciales buscan esclarecer si existió una estructura irregular que favoreció la distribución del medicamento en condiciones no seguras, con consecuencias trágicas para decenas de pacientes.
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