“Fue como un baldazo de agua helada”

“Fue como un baldazo de agua helada”, dice Mónica Soriano al contar lo que le produjo enterarse hace seis años que padecía Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad de la que hasta entonces no había oído hablar y que cambió por completo su vida. “Yo era una persona muy independiente; no podía creer que a partir de ese momento iba a necesitar de alguien que me asistiera todo el tiempo para las cosas más elementales. No fue fácil. Me tomó dos años empezar a ponerle ganas y salir. A mí me ayudo mucho empezar a relacionarme con la gente de la Asociación de ELA; ellos me mostraron el camino para no dejarse vencer por la enfermedad”, cuenta Mónica, quien tiene dificultades para vocalizar y desplazarse sin ayuda, pero logra hacerse entender y transmite con sus palabras gran alegría y serenidad.