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Información General |EL DÍA DESPUÉS DEL ANUNCIO
La vacuna de Oxford, entre la producción “a riesgo” y la chance de tenerla a fin de año

De no ser aprobada, se aclaró, se destruirán todas las partidas. Detalles de una medida que podría cambiar el destino de la pandemia

La vacuna de Oxford, entre la producción “a riesgo” y la chance de tenerla a fin de año

El laboratorio que está detrás de la vacuna comenzó la producción/web

14 de Agosto de 2020 | 01:55
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Mientras aún perduran los ecos por el anuncio realizado el miércoles por el Gobierno nacional, Hugo Sigman, el dueño del Grupo Insud al que pertenece la empresa mAbxience que producirá el principio activo de la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford y del laboratorio AstraZeneca en Argentina, aseguró ayer que “Latinoamérica va a tener la vacuna en el mismo momento que Estados Unidos y Europa”, al tiempo que destacó que, de no ser finalmente aprobada, se destruirá toda la producción.

“Latinoamérica va a tener la vacuna en el mismo momento que Estados Unidos y Europa, a diferencia de lo que pasó con la gripe A y otras pandemias en las que Argentina y otros países en vías de desarrollo recibieron las vacunas después que los países centrales”, sostuvo Sigman. En este sentido, remarcó que “es un esfuerzo económico, empresarial e industrial que vale la pena si somos capaces de que esto se haga realidad”.

El dueño del Grupo Insud, que también está conformado por la empresa Inmunova que se encuentra al frente de la producción de suero de equinos para el tratamiento de personas con COVID-19 que se está probando en un ensayo clínico, señaló que “el pedido de AstraZeneca fue que hagamos la producción a riesgo”.

Esto es porque la vacuna desarrollada por científicos de la Universidad de Oxford, cuyo producto y patentamiento corresponde a AstraZeneca, si bien ha tenido resultados exitosos en las fases 1 y 2 de la investigación clínica, aún no ha terminado la fase 3 por lo que todavía no está aprobada.

“Esto significa que el consorcio que hemos conformado con la Fundación Slim, que asume el mayor riesgo económico, pero también nosotros y el laboratorio Liomont se compromete a que si la vacuna se aprueba ya tendremos listas las dosis, y si no, las destruiremos”, añadió.

Consultado sobre el rol del Gobierno británico en el acuerdo, Sigman aseguró que “ningún Gobierno jugó ningún papel, fue una negociación entre privados: AstraZeneca se contactó con nosotros hace varios meses, con la Fundación Carlos Slim y con el laboratorio mexicano Liomont y nos pidió a nosotros que fabriquemos el principio activo”.

En febrero de este año la compañía había inaugurado una planta en la localidad de Garín, en el partido bonaerense de Escobar, para aumentar su producción de anticuerpos monoclonales que se utilizan para diversos tratamientos, sobre todo en cáncer. Como la vacuna diseñada por Oxford trabaja con “virus vivo”, Sigman explicó que “no puede producirse con otros productos, por lo que tuvimos que suspender todas las elaboraciones en esa planta y vamos sólo a trabajar con la vacuna para contribuir a que esté lista en caso de que se apruebe”.

LAS PRIMERAS DOSIS

El director Nacional de Capital Humano del Ministerio de Salud, por su parte, Pedro Silberman, dijo ayer que la vacuna de Oxford se comenzará a aplicar “seguramente a las personas mayores de 60 años con factores de riesgo, personal de salud y de las Fuerzas Armadas. Al haber mucha gente inmunizada va a haber menor tensión del sistema de salud y eso va a implicar también una mejor absorción de las personas que se enfermen, seguramente van a haber avances en los tratamientos que serán mucho mejores”.

A todo esto, otro de los detalles que ayer circuló en torno al anuncio oficial fue el que habla de una suerte de “cláusula” entre los laboratorios y las naciones para que, amparados por el contexto de la pandemia global y una vez que haya finalizado con éxito la fase 3 de la vacuna, se puedan comenzar a administrar las dosis a los grupos vulnerables, mientras se terminan de gestionar todas las aprobaciones necesarias de los organismos de regulación.

Si bien esto no implica saltear ninguna fase -dado que todas deben seguirse con rigurosidad-, podrán hacerse en forma paralela en vez de secuencial. Las fases deben cumplirse para demostrar la seguridad, sobre todo recordando que una vacuna se administra a una población sana.

Esta llamada “cláusula de uso de emergencia” es lo que permitirá, en el caso argentino que muy probablemente en diciembre 2020 la vacuna esté lista para aplicar a los primeros grupos vulnerables: adultos mayores, trabajadores de salud, obesos mórbidos y todos aquellos que tengan algún tipo de patología previa o co-morbilidad que los haga más vulnerables.

Ayer, además, el ministro de Salud Ginés González García aseguró que el hecho de producir la vacuna nos permite “tener una capacidad distributiva sobre toda América Latina y a un buen precio. Acá no hay fines de lucro, con lo cual el precio probable será de entre 3,5 o 4 dólares, un precio diferencial, muy distinto a lo que dicen otros fabricantes, y nos da accesibilidad sobre todo en un país donde hay dificultades económicas”.

 

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El laboratorio que está detrás de la vacuna comenzó la producción/web

“Si no se aprueba la vacuna, se tendrá que destruir. Hay que aclarar que esta fue una negociación entre privados, ningún gobierno jugó ningún papel” Hugo Sigman Dueño del Grupo Insud

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