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Una nueva vacuna con tecnología completamente novedosa comenzará los estudios de fase 1 muy pronto. La doctora Marta Cohen, patóloga y pediatra, explicó cómo será el proceso y cuáles son los puntos más importantes de esta nueva dosis.
En las últimas horas se aprobó el comienzo de la fase 1 de una vacuna desarrollada por el laboratorio Emergex, en la ciudad de Abingdon, Oxford. La misma será llevada a cabo conjuntamente con la universidad de la ciudad de Lausana, Suiza.
Esta vacuna en futuro proceso de desarrollo traerá una nueva tecnología de microagujas. “Es un parche que contiene microagujas, que se colocan en la piel, a través de la que va a ingresar a la dermis y el cuerpo humano unos péptidos sintéticos que corresponden al núcleo central del virus”, explicó la doctora.
A su vez, la médica radicada en Reino Unido y formada en la UNLP, detalló que no contiene material genético, ADN, no va a despertar la respuesta humoral en quienes se la apliquen. Sí va a estar destinada a la estimulación de las células T, de memoria inmunológica T8.
“Lo importante es que va a estar dirigido al centro del virus”, agregó. Al no tener mutaciones significativas, sería efectiva frente a nuevas posibles variantes. Esta nueva tecnología actualmente está siendo probada contra el zica, el dengue, la hepatitis y la gripe.
Sus investigadores estiman que habrá buenos resultados y no tendría reacciones adversas con otras vacunas. “Al ser sintética, sin material genético, se la considera inocua”, comentó Cohen. Se confirmó que el estudio de la fase 1 comenzará en enero con grupos de 13 voluntarios en Suiza.
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