Las campañas de inmunización contra el coronavirus en Estados Unidos y Europa sufrieron ayer un revés luego de que autoridades de salud estadounidenses recomendaran suspender la administración de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) por “precaución” ante su posible relación con la formación de coágulos sanguíneos.

De los 6,8 millones de estadounidenses que ya recibieron la vacuna monodosis de J&J, solo seis experimentaron este tipo de coágulo raro y severo entre los 6 y 13 días posteriores a la inoculación, informó hoy la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos.

Los coágulos se produjeron en las venas que drenan la sangre del cerebro y se asociaron con un recuento bajo de plaquetas, que son células sanguíneas que ayudan a coagular la sangre y a detener hemorragias. Los seis casos correspondieron a mujeres de entre 18 y 48 años, dijo la FDA.

Estos incidentes parecen ser similares a los observados en Europa con el uso de la vacuna de AstraZeneca, y ambos compuestos coinciden en que utilizan la tecnología de un adenovirus como vector.

La FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estadounidenses emitieron un comunicado conjunto en el que recomendaron “una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”.

No obstante, según la FDA, “en este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”.

En tanto, el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá mañana para discutir los casos, y la FDA también inició una investigación.

Por su parte, J&J dijo a través de un comunicado que estaba al tanto de los informes de “eventos tromboembólicos”, es decir formación de coágulos y su desprendimiento y avance por el circuito venoso, pero afirmó que “no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros” y su inyección.

Sin embargo, la compañía anunció que va a retrasar la entrega de dosis a Europa, el continente más golpeado por la pandemia, que superó el millón de muertes desde el inicio de la crisis sanitaria.