La próxima semana será aprobada en el Reino Unido la vacuna que se producirá en Argentina

Se confirmó que en el Reino Unido entre el 28 y 29 de diciembre será aprobada formalmente la vacuna de Oxford que fabrica el laboratorio AstraZeneca y de esta manera comenzará una masiva campaña de vacunación.

Desde Londres se informó que ya están listos 1070 centros de vacunación, para funcionar los siete días de la semana.

Reino Unido ya comenzó hace 10 días con la vacunación del producto realizado por Pfizer. Hasta hoy ya fueron vacunados más de 700 mil personas, pero el virus no da tregua y el gobierno alertó la necesidad de sumar más dosis. Por eso esta confirmación de que la vacuna de Oxford será aprobada fue el mejor regalo de Navidad.

Esta noticia tuvo rebote positivo en Argentina. El laboratorio mAbxience producirá aquí 150 millones de dosis de esta vacuna, que está hecha de una versión debilitada de un virus del resfrío común (adenovirus), modificado genéticamente de manera que es imposible que crezca en los seres humanos.

Epidemiólogos destacan que la vacuna de Oxford es la más económica, a un costo de entre 3 y 4 dólares por dosis, y que para su conservación sólo requiere entre 2 y 8 grados, lo que la hace más fácil de transportar.

EL AVANCE DE LA VACUNA

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Semanas atrás los ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford fueron avalados por The Lancet, según la publicación aparecida en esta prestigiosa revista científica.

Los resultados fueron examinados por un comité de científicos independientes, que confirmó que esa vacuna es eficaz en un promedio del 70%, el mismo porcentaje que había anunciado AstraZeneca el pasado 23 de noviembre.

El análisis intermedio de la eficacia y seguridad de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 se realizó sobre cuatro ensayos controlados aleatorios ciegos en curso, que tuvieron lugar en tres países, según la publicación a través de su página web.

En los participantes que recibieron dos dosis estándar “la eficacia de la vacuna fue del 62,1%”, mientras que en aquellos “que recibieron una dosis baja y luego una estándar, la eficacia fue mayor a 90%”.

“Los primeros datos provisionales de seguridad y eficacia de una vacuna contra el coronavirus evaluada en cuatro ensayos en tres continentes muestra una eficacia significativa del 70,4% después de dos dosis y una protección del 64,1% después de al menos una dosis estándar contra la enfermedad sintomática sin problemas de seguridad”, precisó The Lancet.

The Lancet detalló que “en los participantes que recibieron dos dosis estándar, la eficacia contra el Covid-19 sintomático primario fue constante tanto en el Reino Unido (60,3%) como en Brasil (64,2%), lo que indica que estos resultados son generalizables en dos entornos diversos con diferentes tiempos” para la dosis de refuerzo.

Se trata de los ensayos de fase 1/2 y de fase 2/3 en Reino Unido, de fase 3 en Brasil y de fase 1/2 en Sudáfrica, detalló The Lancet.

Entre el 23 de abril y el 4 de noviembre de 2020, un total de 23.848 participantes fueron reclutados y vacunados en los cuatro estudios: COV001 (Reino Unido), COV002 (Reino Unido), COV003 (Brasil) y COV005 (Sudáfrica).

Un total de 11.636 participantes en el Reino Unido y Brasil cumplieron los criterios “para ser incluidos en análisis primario”, de los cuales 5.807 recibieron dos dosis de la vacuna y 5.829 dos dosis de producto de control (vacuna antimeningocócica conocida como MenACWY y/o solución salina).

Los ensayos de fase 1/2 en el Reino Unido se llevaron a cabo “en cinco sitios” que comenzaron el “23 de abril de 2020” con voluntarios de entre 18 y 55 años, posteriormente en agosto se enrolaron personas de van de 56 a 69 años y desde el 13 de agosto de 2020 de 70 años o más.

En tanto, la fase 2/3 comenzó el 28 de mayo y se inscribió a participantes “en 19 sitios de estudio en Inglaterra, Gales y Escocia”.

De las personas incluidas en los análisis primarios de eficacia en Reino Unido, el 86,7% tenía entre 18 y 55 años (6.542) y en Brasil el 89,9% (3.676).

Los de 56 años o más fueron reclutados más tarde y contribuyeron al 12,2% del total en los dos países en al análisis actual, agregó la publicación.