Anmat: uno por uno, los medicamentos que pasan a ser de venta libre y dejan de tener descuentos con obra social

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) volvió a ampliar la lista de medicamentos que ahora pasaron a ser de venta libre, por lo que ya no contarán con los descuentos de las obras sociales cuando éstos son recetados.

La Disposición 8422/2024 publica este lunes en el Boletín Oficial establece que el organismo habilitó la venta libre de "RETINOL / RETINALDEHIDO (VITAMINA A PALMITATO) + ALANTOINA +TOCOFEROL (VITAMINA E)", el cual se utiliza desde los 2 años de edad en adelante; "RETINOL / RETINALDEHIDO (VITAMINA A PALMITATO) + ÁCIDO BÓRICO + ÓXIDO DE ZINC", el cual está indicado para niños de 2 años de edad en adelante; "AMOROLFINA", que es usado por adultos mayores de 18 años"; y "ACICLOVIR", indicado para chicos desde los 12 años.

En tanto, se aclaró que quedan excluidos las formas farmacéuticas y presentaciones con indicación para pediatría, ya que requieren diagnóstico y seguimiento médico. "Se mantuvo la condición de venta bajo receta para los siguientes IFAs: SULFADIAZINA DE PLATA/ SULFADIAZINA SÓDICA (SULFADIAZINA) + LIDOCAINA CLORHIDRATO (LIDOCAINA) + RETINOL / RE TINALDEHIDO ( VITAMINA A PALMITATO); BE TAME TASONA ACE TATO/ BE TAME TASONA DIPROPIONATO/ BETAMETASONA FOSFATO SÓDICO / BETAMETASONA 17 – VALERATO (BETAMETASONA), GENTAMICINA SULFATO (GENTAMICINA) + MICONAZOL NITRATO (MICONAZOL)", explica el documento.

Otros medicamentos de venta libre

Cabe recordar que días atrás la Anmat había sumado al expendio sin receta medicamentos para tratamientos gástricos, que fueron unos de los primeros en recibir la habilitación para ser comercializados de esta forma. Asimismo, el organismo dispuso que la concentración máxima habilitada para la venta libre de los medicamentos omeprazol, esmoprazol, pantoprazol y lansoprazol, en su presentación de monodroga, será de 40 mg.

En la normativa que fue publicada en el Boletín Oficial se explica que las presentaciones de expendio en las formas farmacéuticas orales sólidas de los Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFAs) no podrán exceder los 30 comprimidos y/o cápsulas. La resolución alega que la Dirección de Investigación Clínica y Gestión del Registro de Medicamentos consideró evaluar las concentraciones, que no habían sido incluidas en las normativas anteriores.

Además, se otorgó la condición de venta libre a los fármacos de venta bajo receta de uso pediátrico que contengan cualquiera de los inhibidores de la bomba de protones, denominados prazoles.

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