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Marta Cohen
Patóloga pediátrica del Hptal. Infantil de Sheffield (Inglaterra)
La vacuna de Oxford, en cuya investigación participo, es una de las tantas que se están preparando en el mundo. Hay 23 que superaron las primeras barreras y sólo tres que publicaron sus efectos positivos. Entre ellas está la de Oxford; las otras son las de Moderna y la de Alemania, que se probó en Argentina.
La vacuna rusa no tiene respaldo científico todavía. Sólo sabemos que Putin aprobó la vacuna y que se probó apenas en 76 personas “sanas”. Debemos ser cautelosos. La Organización Mundial de la Salud ha dicho que no la va a aprobar hasta que no vea todos los estudios y su avance en las fases.
La de Rusia no tuvo fase 3 (ensayos clínicos a gran escala) y se aprobó directamente, lo cual es una irresponsabilidad.
Para tomar dimensión, la vacuna de Oxford comenzó en febrero primero en animales y desde abril se probó en 1.077 voluntarios. A la mitad se les dio la vacuna del meningococo y a la restante esta llamada Chadox1, que es un adenovirus de chimpancé modificado con antígenos del coronavirus para que despierte la respuesta inmune.
El 20 de julio se publicaron los resultados, satisfactorios: con dos dosis todos los pacientes experimentaron inmunidad y se presentó segura porque ningún paciente experimentó alguna complicación severa más allá de una leve gripe de 24 o 48 horas.
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La vacuna está en plena fase 3, con la prueba en más de 10 mil voluntarios del Reino Unido, 2 mil de Brasil, 5 mil de Estados Unidos y varios miles de Sudáfrica. Los resultados estarán en septiembre y van a demostrar que sigue siendo eficaz porque produce inmunidad, y segura porque no tiene efectos colaterales, pero lo que no se sabrá es la duración de la inmunidad. El objetivo es que sea, como mínimo, de seis meses.
En octubre vamos a saber a ciencia cierta si estamos más cerca de la vacuna o no. Si repitiera los mismos efectos que hace dos meses será aprobada y para principios de diciembre estarán las dosis para su distribución mundial.
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