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Johnson & Johnson solicitó oficialmente ayer a la Administración de Medicinas y Alimentos de EE.UU. una autorización de uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19. “La presentación para la autorización de uso de emergencia de nuestra vacuna para el COVID-19 de inyección única en investigación es un paso fundamental para reducir la carga de enfermedad para las personas en todo el mundo y poner fin a la pandemia», dijo Paul Stoffels, director científico de Johnson & Johnson, dijo en un comunicado. Ahora, la FDA analizará los resultados y dará a conocer su decisión en los próximos días.
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