Manu recibió el trasplante de médula ósea

Llegó el día tan esperado y ayer Manuel Robert, el nene platense que necesitaba un trasplante de médula para superar una severa leucemia, fue intervenido en la Fundación Favaloro. “Fue todo más rápido de lo que esperábamos porque Manu no tuvo rechazos en los distintos momentos del trasplante”, contó Analía Soria, madre del nene.

Manu padece leucemia linfoblástica aguda tipo “T”, una de las patologías más severas de su tipo, diagnosticada después de que en noviembre de 2012 presentara un aparente cuadro de intoxicación con vómitos que se fue agravando; los análisis de laboratorio revelaron entonces que tenía casi un millón de glóbulos blancos, y sus médicos aconsejaron recurrir al trasplante como mejor opción para enfrentar la enfermedad.

“Durante el trasplante le monitorearon los valores y resultó todo bien, por eso pudieron completar la operación en una hora”, contaron

El nene ingresó ayer a la unidad de trasplante de médula poco después de las 14 y a las 15:20, salió y fue alojado en terapia intensiva.

El parte que los médicos le dieron a la familia indicó que todo salió bien y que Manu toleró la intervención.

“Durante el trasplante le fueron monitoreando los valores y resultó todo bien, por eso pudieron completar todo aproximadamente en una hora”, resumió la mamá.

Manu salió de la Unidad de Trasplante de Médula y quedó internado en terapia donde está acompañado alternadamente por su mamá y su papá.

De acuerdo a lo previsto, en esta primera etapa permanecerá en la Fundación Favaloro poco más de un mes.

“Manu está neutropénico - sin defensas - para que no rechace la médula; además se le pasa medicación y se lo monitorea permanentemente”, sostuvo la madre.

Es que en los próximos días será fundamental la evaluación de los médicos que determinarán la respuesta de Manu ante cada medicamento.

CIEN DIAS CLAVE

Según se le explicó a la familia del nene, en los cien días posteriores al trasplante es cuando hay mayor cantidad de rechazos a la donación. Después de ese período esa posibilidad va disminuyendo, aunque hay que esperar entre dos y tres años para establecer si la enfermedad quedó definitivamente superada.

“Cuando se le detectó la enfermedad y se lo sometió a tratamientos, Manu negativizó pronto la enfermedad, ahora esperamos que vaya superando cada etapa de la mejor manera”, agregó la mujer.

Se supo que la médula llegó el lunes a la fundación, pero su extracción pudo haberse realizado hasta con 72 horas de anterioridad, que es el tiempo que puede conservarse, mientras esté refrigerada.

La medula ósea se encuentra en el interior de los huesos. Contiene células inmaduras que se conocen como “células madre hematopoyéticas”; al madurar, pueden convertirse en glóbulos blancos, glóbulos rojos o plaquetas. Los trasplantes buscan introducir en el torrente sanguíneo células nuevas, para que se asienten en la médula y comiencen a producir células sanas.

“Estamos todo el tiempo con Manu, nunca lo perdemos de vista ni queda solo, es algo que los médicos tienen muy en cuenta, más por la edad que tiene”, sostuvo Analía.

Los padres remarcaron que continuarán trabajando para que la gente tome conciencia de la importancia de la donación de órganos para salvar vidas porque hay muchos chicos en la situación de Manu, esperando una oportunidad.

En relación al donante, por el nivel de privacidad que está reglamentado para estos casos, no se sabe nada de su identidad, aunque cuando se conoció la noticia se confirmó que es de la Argentina.