Familia de “Manu” Robert en plena batalla para seguir con un tratamiento

Manuel Robert tiene ocho años, y pasó más de la mitad dando pelea contra una grave enfermedad. En 2015, un transplante de médula le brindó al nene platense esperanzas de recuperación, pero hace algunos meses su salud comenzó a deteriorarse, y el margen terapéutico se angosta cada día. Sus familiares apuestan a jugar lo que describen como “una última carta” para soñar con la curación, pero el tratamiento elegido es costoso y su cobertura requiere de una excepción administrativa que, aseguran, su obra social no está dispuesta a conceder.

Desde fines de 2012, cuando la reiteración de vómitos alertó a sus padres Analía y Sergio, “Manu” alterna internaciones y estudios con períodos en su hogar. Entonces, los estudios médicos de rigor detectaron que tenía en su sangre casi un millón de glóbulos blancos y el diagnóstico fue severo: leucemia linfoblástica aguda tipo “T”. Al poco tiempo, los especialistas sugirieron la realización de un trasplante de médula.

Sobrevino una campaña de difusión y búsqueda de donantes compatibles que generó incontables adhesiones y despertó miles de conciencias. En junio de 2015, la intervención esperada se concretó en la Fundación Favaloro, y por algunos años volvió la sonrisa a la cara de Manuel; sin embargo, hoy esa sonrisa que le provocan sus juguetes, la tablet, sus figuritas y los dibujos animados de moda, se troca en gesto de dolor cada vez que se agota el efecto de los calmantes.

Internado nuevamente en el Hospital de Niños local, recibe a diario la atención de profesionales que ven como única alternativa posible un novedoso tratamiento de origen alemán.

Última oportunidad

“Estamos muy cerca de que trasladen a Manu al área de cuidados paliativos” señala Derlis Redondo Saravia, amiga y abogada de la familia Robert: “los propios médicos del Sor María Ludovica reconocen que la última oportunidad de mejorar está con este tratamiento que nos recomendaron, pero cuesta treinta mil dólares y la obra social OSPE nos responde que no lo puede cubrir porque no está ‘oficializado’ ni ‘protocolizado’ por la Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT)”.

La letrada adelantó que mañana será presentado un pedido de amparo ante la Justicia Federal, para exigir el otorgamiento de esa cobertura.

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“No es un capricho, ya se intentó todo lo demás” subrayó Redondo Saravia: “hay un nene que es un sol y pelea como un león, y cuando se le van los calmantes llora de dolor, y una familia desesperada porque ve que se les va de las manos”.

“Los profesionales del Hospital de Niños ya mantuvieron teleconferencias con sus pares alemanes y concidieron en que hay una posibilidad de que este nuevo tratamiento oncológico, que es lo último a nivel mundial, funcione” destacó la abogada: “es una pequeña luz de esperanza, y vamos a aferrarnos a ella con todo”.