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El regulador de salud estadounidense, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dijo este miércoles que autorizó a las farmacias con licencia estatal a recetar Paxlovid, la terapia oral contra el coronavirus de Pfizer Inc., para el uso en pacientes elegibles.
El uso de la píldora, autorizada para tratar a personas en riesgo recién infectadas con el fin de prevenir sintomatología grave, ha aumentado en las últimas semanas en línea con un incremento de los casos.
Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, el permiso a los farmacéuticos con licencia estatal para recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes”, declaró en un comunicado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
Today, we revised the EUA for Paxlovid (nirmatrelvir and ritonavir), to authorize state-licensed pharmacists to prescribe Paxlovid to eligible patients, with certain limitations to ensure appropriate patient assessment and prescribing of Paxlovid. https://t.co/DgCjHkdqgf pic.twitter.com/lWmoqk3xMx
— U.S. FDA (@US_FDA) July 6, 2022
La agencia dijo que los pacientes que dieron positivo por covid-19 deben llevar sus registros de salud para que los farmacéuticos los revisen en busca de problemas renales y hepáticos.
El regulador pidió que los farmacéuticos deben derivar a los pacientes a un profesional de salud con licencia para recetar medicamentos si no hay suficiente información para evaluar la función renal o hepática, o si se necesitan modificaciones debido a una posible interacción entre medicamentos.
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Los pacientes también deben proporcionar una lista de los medicamentos que están tomando actualmente para que su farmacéutico pueda detectar fármacos que puedan reaccionar de manera adversa al Paxlovid, recomendó la FDA.
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