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Las autoridades sanitarias de Estados Unidos planean iniciar en los próximos días la aplicación de un tratamiento con el antiviral Remdesivir a algunos de los pacientes graves infectados de Covid.
El medicamento, recién aprobado por la vía rápida para su uso en Estados Unidos, podría llegar esta semana a los primeros pacientes de coronavirus fuera de ensayos clínicos en el país.
El Remdesivir, que se administra por vía intravenosa, comenzó a desarrollarse en 2009, se probó sin demasiado éxito en pacientes infectados con el virus del ébola la pasada década y fue aprobado en Estados Unidos para su uso contra el Covid-19 el pasado viernes mediante una “autorización de emergencia” de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Su autorización se produjo después de que un ensayo clínico, dirigido por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE.UU (NIAID), mostrara que “el remdesivir acorta la duración de la enfermedad en un 31%, según anució su director, Anthony Fauci, principal asesor científico del presidente Donald Trump sobre esta enfermedad.
“Pretendemos que llegue a los pacientes en EE.UU. a principios de esta semana”, dijo Daniel O’Day, representante de la compañía farmacéutica estadounidense Gilead, la fabricante del antiviral remdesivir.
Con este propósito la farmacéutica donó al gobierno estadounidense todo su suministro de Remdesivir -1,5 millones de frascos- que puede servir para completar 100.000 o 200.000 tratamientos, dependiendo de si el fármaco se administra durante cinco días o diez.
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La empresa adelantó que confía en tener “varios millones” de tratamiento disponibles para finales de este año. “Nuestra donación estará disponible para pacientes aquí en Estados Unidos y en todo el mundo, a medida que otros países tomen decisiones regulatorias” sobre el uso del Remdesivir, indicó el representante de la compañía Gilead.
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